MusclMasster LLC rileva volontariamente la recupero nazionale delle capsule di Al-Er-G perché contiene la sostanza vietata Ephedra

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23 Maggio 2017

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MusclMasster, LLC di Wheat Ridge, CO ricorda tutte le bottiglie di Al-Er-G capsule perché contengono la presenza di Ephedra Herb, ingrediente vietato dalla FDA. Gli integratori alimentari contenenti alcaloidi efedri presentano un rischio di eventi avversi gravi, inclusi l'infarto, l'ictus e la morte e che questi rischi sono irragionevoli alla luce di tutti i vantaggi derivanti dall'uso di questi prodotti alle loro condizioni di utilizzo.

Questo prodotto è stato distribuito da Colorado, attraverso il nostro centro benessere e il negozio e non contiene i codici UPC o le date di scadenza. Il numero di lotto delle aziende è 314. Inoltre una bottiglia è stata spedita a WY, SC e WA tra 2016 e 2017.

L'uso del prodotto è stato quello di aiutare le allergie. Il prodotto potrebbe essere stato campionato in sei confezioni da capsule del nostro centro benessere a Wheat Ridge, Colorado, ma non sono stati registrati dati relativi a chi ha ricevuto i campioni. Tutti i campioni sono stati distrutti.

Questo articolo è imballato in una bottiglia bianca con un tappo bianco. Ogni bottiglia contiene capsule 60 o 150, ogni capsula è 180 mg di erbe epossidica in una capsula 650 mg.

Nessuna malattia relativa al prodotto Al-Er-G è stata segnalata fino ad oggi.

Durante una recente ispezione della FDA, è stato scoperto che questo prodotto conteneva Ephedra Herb. La società ha cessato la produzione e la distribuzione del prodotto e distrutto l'100% del prodotto vietato. Al-Er-G non è stato venduto online.

I consumatori che hanno acquistato il prodotto sono invitati a restituirli a New Genesis Health, 4565 Kipling Street, Wheat Ridge, CO 80033 per un rimborso completo. I consumatori con domande possono contattare l'azienda all'indirizzo (800) 765-4372 dal lunedì al venerdì 9am-6pm MST.

Le reazioni avverse o problemi di qualità connessi con l'uso di questo prodotto possono essere segnalati al programma MedDail Adverse Event Reporting di FDA in linea, via posta ordinaria o via fax.

  • Completa e presenta il rapporto Online: www.fda.gov/medwatch/report.htm
  • Posta o fax regolari: Scarica il modulo www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm O chiamare 1-800-332-1088 per richiedere un modulo di segnalazione, quindi completare e tornare all'indirizzo sul modulo pre-indirizzato oppure inviare per fax a 1-800-FDA-0178

Questo richiamo è condotto con la conoscenza della US Food and Drug Administration.

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Foto dei prodotti

Le capsule Green Herb, AL-ER-G, 150

Le capsule Green Herb, AL-ER-G, 60

Pagina Ultimo aggiornamento: 05 / 24 / 2017