Caverflo.com presenta un richiamo volontario a livello nazionale del caffè naturale alle erbe Caverflo a causa della presenza di ingredienti farmaceutici non dichiarati e di latte non dichiarato

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25 Maggio 2017

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I consumatori

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Brian Richardson
214 803-4652

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Caverflo.com richiama volontariamente tutti i lotti di Caverflo Natural Herbal Coffee, 25 grammi a livello di consumatori. Analisi di laboratorio FDA hanno confermato la presenza di Sildenafil e Tadalafil che sono gli ingredienti attivi in ​​due farmaci da prescrizione approvati dalla FDA utilizzati per il trattamento della disfunzione erettile (DE). Caverflo.com ha ricevuto una segnalazione di morte individuale dopo l'uso del caffè. Il caffè naturale alle erbe Caverflo può contenere anche latte non dichiarato.

Questi ingredienti non dichiarati possono interagire con i nitrati si trovano in alcuni farmaci da prescrizione, come la nitroglicerina, e possono abbassare la pressione sanguigna a livelli pericolosi. Gli uomini con diabete, ipertensione arteriosa, colesterolo alto o malattie cardiache spesso assumono nitrati. Le persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità al latte esercitano il rischio di reazioni allergiche gravi o pericolose per la vita se consumano questo prodotto.

Caverflo Natural Herbal Coffee viene utilizzato come miglioramento maschile ed è confezionato in pacchetti in nylon 25 gram, UPC 9555671709994. Caverflo.com ha distribuito questo prodotto da agosto 2016 fino a febbraio 2017. Caverflo Natural Herbal Coffee viene consumato come caffè istantaneo. Caverflo Natural Herbal Coffee è stato distribuito a livello nazionale ai consumatori tramite internet presso Caverflo.com.

Caverflo.com sta notificando i suoi clienti tramite e-mail. I consumatori che hanno il caffè naturale alle erbe Caverflo che viene richiamato dovrebbero smettere di usare / scartare / e contattare il proprio medico.

I consumatori con domande in merito a questo richiamo possono contattare Caverflo.com a 214-803-4652 o coffeekingb@yahoo.com Da lunedì a venerdì 9am a 5pm CST. I consumatori devono contattare il proprio medico o il fornitore di assistenza sanitaria se hanno riscontrato problemi che potrebbero essere correlati all'assunzione o all'uso di questo prodotto farmaceutico.

Le reazioni avverse o problemi di qualità connessi con l'uso di questo prodotto possono essere segnalati al programma MedDail Adverse Event Reporting di FDA in linea, via posta ordinaria o via fax.

  • Completa e presenta il rapporto Online: www.fda.gov/medwatch/report.htm
  • Posta o fax regolari: Scarica il modulo www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm O chiamare 1-800-332-1088 per richiedere un modulo di segnalazione, quindi completare e tornare all'indirizzo sul modulo pre-indirizzato oppure inviare per fax a 1-800-FDA-0178

Questo richiamo è condotto con la conoscenza della US Food and Drug Administration.

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Pagina Ultimo aggiornamento: 05 / 25 / 2017