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sommario

Data di annuncio della società:
Febbraio 27, 2019
Data di pubblicazione della FDA:
Maggio 20, 2019
Tipo di prodotto:
Prodotti alimentari e bevande
Motivo dell'annuncio:
Nome della ditta:
Joy Gourmet Foods Inc
Marca:
Gioia
Descrizione del prodotto:
Chutney e paste di marca di gioia

Annuncio di società

Joy Gourmet Foods Inc. di Maspeth, NY sta richiamando i suoi prodotti Chutney and Paste di Joy perché contengono solfiti non dichiarati. Le persone che soffrono di allergie ai solfiti corrono il rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali se consumano questo prodotto.

I Chutney and Pastes di Joy Brand sono stati distribuiti a NY, NJ e CT nei negozi al dettaglio (More ...)

Per il rilascio immediato
Luglio 17, 2018

Contatti
I consumatori
Informazioni mediche di Teva
druginfo@tevapharm.com
888-838-2872

Annuncio
Teva Pharmaceuticals USA ha confermato oggi un richiamo volontario a livello di consumatore / utilizzatore di 29 lotti di singoli e 51 lotti di medicinali valsartan combinati distribuiti sotto l'etichetta di Actavis negli Stati Uniti a causa del rilevamento di tracce di impurità inaspettate in un farmaco farmaceutico attivo ingrediente (API) prodotto da Zhejiang Huahai Pharmaceutical. L'impurità rilevata nell'API è la N-nitrosodimetilammina (NDMA), che è una sostanza che si trova naturalmente in determinati alimenti, acqua potabile, inquinamento atmosferico e processi industriali ed è stata classificata come probabile cancerogeno per l'uomo secondo l'Agenzia internazionale per la ricerca sulla classificazione del cancro (IARC).

Ad oggi, TEVA non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi relativi a questo richiamo. (More ...)

Per il rilascio immediato
Luglio 12, 2018

Contatti
I consumatori
Insalate e prodotti di Papa John
480-653-8901

Annuncio
Le insalate e il prodotto di Papa John's Tolleson, AZ richiama volontariamente le unità 148 delle insalate Superfood a causa della confusione e delle arachidi non dichiarate. Il prodotto contiene arachidi che non sono dichiarate sull'etichetta del prodotto in quanto pacchetti di arachidi sono stati erroneamente inclusi nei kit invece che negli anacardi.

Le persone che hanno sensibilità o allergie alle arachidi possono essere a rischio di reazione allergica grave o pericolosa per la vita se consumano questo prodotto. A questa data non sono state segnalate reazioni avverse a questo prodotto. (More ...)

MyNicNaxs, LLC, Deltona, FL richiama volontariamente tutti i lotti di integratori alimentari distribuiti a livello nazionale a livello di consumatori. I prodotti sono stati trovati contenere ingredienti farmaceutici attivi non dichiarati (API) La presenza di Sildenafil, Sibutramina, Diclofenac e / o fenolftaleina negli integratori alimentari lo rende un farmaco non approvato per il quale la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite e, pertanto, soggetti a richiamare. Questi prodotti sono stati distribuiti da gennaio 2013 a dicembre 2017, anche se il nostro sito Web http://www.mynicnaxs.com. Gli ingredienti dei farmaci non dichiarati presenti in questi prodotti possono comportare seri rischi per la salute perché i consumatori con problemi medici di base possono assumerli senza sapere che possono causare seri danni o interagire in modo pericoloso con altri farmaci che potrebbero assumere. Le API trovate negli esempi FDA includono quanto segue:

La Sibutramina è l'ingrediente farmaceutico attivo in Meridia, un nuovo farmaco approvato dalla FDA per la commercializzazione in 1997 per il trattamento prescritto dell'obesità e, successivamente, ritirato dal mercato statunitense il mese di dicembre 21, 2010, dopo che i dati clinici indicano che la Sibutramina presenta un aumentato rischio di cuore attacco e ictus.

La fenolftaleina è un noto agente cancerogeno (agente cancerogeno) che una volta era un ingrediente utilizzato nei lassativi da banco ma non è più approvato per la commercializzazione negli Stati Uniti.

Il sildenafil è l'ingrediente farmaceutico attivo nel Viagra (inibitore PDE-5), un farmaco approvato dalla FDA per il trattamento della disfunzione erettile. Gli inibitori della PDE-5 possono interagire con i nitrati presenti in alcuni farmaci da prescrizione (come la nitroglicerina) e possono abbassare la pressione sanguigna a livelli pericolosi. I consumatori con diabete, ipertensione, colesterolo alto o cardiopatia spesso assumono nitrati.

Diclofenac è ​​un antinfiammatorio non steroideo (FANS) trovato in farmaci approvati dalla FDA che vengono utilizzati per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a diverse condizioni. I FANS possono portare a gravi eventi avversi gastrointestinali (GI) come sanguinamento, ulcerazione e perforazione fatale dello stomaco e dell'intestino. I pazienti che stanno già assumendo farmaci che potrebbero causare emorragie possono aumentare significativamente il rischio di sanguinamento.

I prodotti elencati di seguito vengono richiamati volontariamente a causa di ingredienti farmaceutici attivi non dichiarati. I prodotti possono essere identificati facendo riferimento alla tabella seguente:

Descrizione del prodotto API trovata nei risultati del laboratorio FDA
Platinum Maximum Strength Blue Pill Version;
Capsule 30; 500mg ogni Sibutramina e Fenolftaleina

Platinum Maximum Strength Blue Pill Version;
Capsule 30; 500mg ogni Sibutramina e Fenolftaleina

Dimagrimento Plus Advanced Weight Loss; 30
capsule; 500mg ogni Sibutramina e Fenolftaleina

Viagra africano - prestazioni sessuali
prodotto di miglioramento; 4500mg x 2 Sildenafil

GINSENG - Miglioramento delle prestazioni sessuali
Prodotto; 300mg / tablet x compresse 10 Sildenafi

Superman africano - prestazioni sessuali
prodotto di miglioramento; 2900mg x compresse 8 per
blister Sildenafil

Vecchio cinese: miglioramento delle prestazioni sessuali
Prodotto; 19800mg x 10 capsule Sildenafil

Lean Extreme Max; Capsule 30; 400mg ogni Sibutramina
X-treme Beauty Slim; Capsule 30; 350mg ogni Sibutramina

Superman africano - Permanenza di alto livello
Tavoletta; 2900mg x compresse 8 Sildenafil

Slim Evolution - 100% Ingredienti naturali; 30
capsule; 350mg ogni Diclofenac

Capsule di Meizitang Strong Version confezionate in a
bottiglia trasparente non flessibile con una vite verde
top Sibutramina

Capsule Magic Slim confezionate in modo non flessibile
bottiglia bianca con un tappo avvitabile bianco Sibutramina

Capsule Slim Xtreme confezionate in modo non flessibile
bottiglia bianca con un tappo avvitabile bianco Sibutramina

Le capsule di Meizi Evolution erano confezionate in un
Flacone chiaro trasparente con un tappo avvitato blu Sibutramina

Capsule di erbe SlimEasy confezionate in blister
imballaggio e inserito in una scatola bianca con il nero
etichettatura Sibutramina

Hokkaido - capsule confezionate in blister
in scatola rosa con etichetta nera fenolftaleina

Capsule di bomba brucia grassi super in blister
confezioni, confezionate in una scatola rossa con etichetta nera Sibutramina e fenolftaleina

Blute Bio FRUTA, confezionato in a
scatola gialla / verde con etichetta verde Sibutramina e fenolftaleina

JIANFEIJINDAN Activity Girl - blister,
confezionato in una scatola bianca / rosa con etichetta rosa Sibutramina

Ridurre il peso FRUTA PLANTA blister,
confezionato in una scatola giallo / verde con verde
etichettatura fenolftaleina

Bellezza dimagrante perdita di grasso - capsule 30 in
blister confezionati in scatola gialla / nera -500
mg Sibutramina e fenolftaleina

Fruta Planta - confezioni in blister confezionati
scatola gialla / verde con etichetta verde Sibutramina e fenolftaleina

Botanical Slimming - 100% Natural Soft gel; Gel morbidi 30; 650mg ciascuno confezionato in una busta verde con scritte gialle e bianche

Slim Body - Supplemento dietetico; 100% Formula dimagrante alle erbe; Capsule 30; Blister 6x5x300mg, confezionati in scatola blu e rossa

MyNicNaxs LLC, sta notificando i suoi distributori e clienti via e-mail e sta organizzando la restituzione di tutti i prodotti richiamati. Ad oggi non sono state segnalate segnalazioni di eventi avversi. (More ...)

Nome del prodotto:
Circuito Vernier 2
Rischio:

Ci sono due interruttori sul VCB2 che possono rimanere bloccati tra le posizioni, causando cortocircuiti e surriscaldamento degli interruttori. Se gli interruttori si surriscaldano, la custodia metallica dell'interruttore può surriscaldarsi, provocando un rischio di ustioni.

Rimedio:
riparazione
Data di richiamo:
Giugno 6, 2018
Unità:
A proposito di 4,200
Contatto per i consumatori:

Vernier Software & Technology gratis a 888-837-6437 da 7 am a 5 pm PT da lunedì a giovedì, 7 am a 3: 00 pm PT venerdì, email a info@vernier.com oppure online all'indirizzo http://www.vernier.com e fare clic sul banner 2 Safety Recall Information di Vernier Circuit Board per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo riguarda solo il Vernier Circuit Board 2. Si tratta di un circuito di colore verde che è 10 pollici di larghezza di 6.5 pollici di altezza e viene utilizzato per insegnare agli studenti le basi dei circuiti elettrici. Il nome Vernier, il logo, il nome del prodotto (Vernier Circuit Board 2) e il codice ordine (VCB2) sono stampati nell'angolo in alto a destra del prodotto. Le unità richiamate sono state spedite da agosto 2015 a aprile 10, 2018 rappresentate con i diversi codici di revisione di 'VCB2 REV 1 PPRL 2015' e 'VCB2 REV 1A PPRL 2015' stampate sotto i pin 35, 30 e 31 nella sezione inferiore di il prodotto.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero smettere immediatamente di utilizzare i circuiti stampati richiamati e restituirli alla ditta per una riparazione gratuita. Le istruzioni per la restituzione delle unità sono disponibili sul sito web dell'azienda. Vernier contatta direttamente i clienti noti.

Incidenti / Infortuni:

L'azienda ha ricevuto rapporti 10 sugli interruttori degli interruttori del circuito stampato. Non sono stati segnalati feriti. (More ...)

Nome del prodotto:
Gas propano (LP)
Rischio:

Il gas propano richiamato non contiene livelli sufficienti di odorizzante per aiutare i consumatori ad avvertire una perdita di gas. La mancata rilevazione di perdite di gas può comportare rischi di incendio, esplosione e ustioni termici.

Rimedio:
sostituire
riparazione
Data di richiamo:
Giugno 5, 2018
Unità:
Circa 1.7 milioni di galloni
Contatto per i consumatori:

Keyera Energy gratuito a 844-879-8419 da 9 am a 5 pm CT, email propane@keyera.com oppure online all'indirizzo www.keyera.com e fare clic su "Propano Safety Update" nella pagina Responsabilità aziendale o www.keypropaneupdate.com per maggiori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo riguarda il gas propano (LP) sotto-odorizzato consegnato ai consumatori per l'uso in serbatoi di stoccaggio o venduto in punti vendita in bombole ricaricabili portatili (per uso in veicoli ricreativi, barbecue, stufe e altri elettrodomestici). Il gas GPL è stato anche venduto ad aziende per uso commerciale e industriale. Keyera Energy Inc. non vende propano direttamente a rivenditori o consumatori, ma fornisce propano a distributori che vendono direttamente a dettaglianti e consumatori.

Rimedio:

I consumatori non dovrebbero tentare di testare il propano da soli. Invece, i consumatori che hanno propano consegnato ai serbatoi di stoccaggio dovrebbero contattare immediatamente il rivenditore, fornitore o Keyera Energy per organizzare un'ispezione gratuita. Se l'ispezione conferma che il propano contiene odori insufficienti, Keyera Energy provvederà all'odorizzazione aggiuntiva o alla sostituzione del propano inodore. I consumatori dovrebbero avere allarmi di monossido di carbonio in case o altri edifici che utilizzano gas propano. Se i consumatori odorano anche un leggero odore di gas o una perdita di gas, devono immediatamente lasciare l'edificio e chiamare 911 o chiamare il loro fornitore di gas. Non accendere una partita, accendere una luce o accendere qualcosa di elettrico.

Incidenti / Infortuni:

Nessuno riportato (More ...)

Per il rilascio immediato

Maggio 22, 2018

Contatti

I consumatori

Dennis Zeedyk
(219) 369-1066

Annuncio

La Lake Michigan Distilling Company, LLC di La Porte, Indiana, che opera come Estratto di Etanolo, sta richiamando il suo prodotto 95% Alcool etilico ("Prodotto") a causa della possibile contaminazione con metanolo, un tipo di alcol altamente tossico che può causare seri e talvolta danno fatale se ingerito da esseri umani o animali.

Il prodotto dell'estrazione di etanolo è stato venduto attraverso il sito Web dell'azienda - ethanolextraction.com - e consegnato tramite spedizione diretta negli Stati Uniti. Il prodotto è stato venduto in flaconi di plastica di varie dimensioni, da 8 oz a 1 gallon, oltre a galloni 2.5 e contenitori gallone 5, contenenti etichette come illustrato di seguito.

Il prodotto è stato venduto per la prima volta in ottobre 2016 e venduto l'ultima volta ad aprile 30, 2018. L'uso previsto del prodotto è come solvente per l'estrazione di oli essenziali da materiale vegetale e contiene avvertenze che includono "NOCIVO IN CASO DI INGESTIONE. PU CA CAUSARE DANNI AGLI ORGANI. "Il Prodotto non è destinato al consumo umano o animale.

Il richiamo del prodotto è stato scatenato dalla notizia che un uomo in Massachusetts avrebbe ingerito il prodotto e successivamente sarebbe morto di conseguenza. Non sono stati segnalati casi di ingestione o lesioni dal momento che il Prodotto è stato commercializzato per la prima volta in ottobre 2016. (More ...)

Per il rilascio immediato

Aprile 18, 2018

Contatti

I consumatori

1-800-936-7936

Annuncio

NutriZone, LLC di Houston, in Texas, sta espandendo il suo richiamo di vari integratori alimentari kratom a numeri di lotto addizionali, che contengono lo stesso materiale di origine dei lotti originali richiamati. Il richiamo espanso viene condotto con grande cautela.

Il richiamo di integratori alimentari è dovuto al potenziale di contaminazione con Salmonella. Salmonella, è un organismo che può causare infezioni gravi e talvolta fatali nei bambini piccoli, persone fragili o anziane e altri con un sistema immunitario indebolito.

Persone sane con infezione Salmonella Devono monitorare se stessi per alcuni o tutti i seguenti sintomi: nausea, vomito, diarrea o diarrea sanguinosa, crampi addominali e febbre. Raramente, Salmonella Può causare malattie più gravi, incluse le infezioni arteriose, l'endocardite, l'artrite, il dolore muscolare, l'irritazione oculare e i sintomi del tratto urinario. I consumatori che presentano questi segni dopo aver contattato questo prodotto dovrebbero contattare i loro fornitori di assistenza sanitaria.

Gli integratori alimentari sono etichettati e confezionati come segue:

nome del prodotto Quantità netta (capsule per contenitore) Il numero di lotto imballaggio
Pain Out Maeng Da 36 Borsa Tutti i prodotti
Pain Out Thai 108 Bottiglia 10960-D
Pain Out Malese 324 Bottiglia 10958-I
Nirvanio Green Malay 25 Bottiglia 10958-C
Nirvanio Special Reserve Kratom Blend 50 Bottiglia 10796
Nirvanio Special Reserve 100 10795 Bottiglia
Nirvanio Maeng Da 100 10957-A Bottiglia
Nirvanio Maeng Da 50 10957-B Bottiglia
Nirvanio Maeng Da 25 10957-C Bottiglia
Cali Maeng Da 100 10957-D Bottiglia
Cali Maeng Da 200 10957-E Bottiglia
Cali Maeng Da 300 10957-F Bottiglia
Pain Out Maeng Da 108 e 324 10957-G Bottiglia
Pain Out Maeng Da 216 10957-H Bottiglia
Nirvanio Green Malay 100 10958-A Bottiglia
Nirvanio Green Malay 50 (etichettato e senza etichetta) 10958-B Bottiglia
Cali Green Malay 100 10958-D Bottiglia
Cali Green Malay 200 10958-E Bottiglia
Cali Green Malay 300 10958-F Bottiglia
Pain Out Green Malay 108 10958-G Bottiglia
Pain Out Green Malay 216 10958-H Bottiglia
Cali Thai 100 10960-A Bottiglia
Cali Thai 200 10960-B Bottiglia
Cali Thai 300 10960-C Bottiglia
Pain Out Thai 216 (etichettato e senza etichetta) 10960-E Bottiglia
Pain Out Thai 324 10960-F Bottiglia
Nirvanio Maeng Da 50 10889 Bottiglia
Nirvanio Green Malay 100 10890 Bottiglia
Nirvanio Bali 50 10891 Bottiglia

In allegato sono le immagini delle etichette del prodotto per aiutare a identificare il prodotto associato a questo richiamo. I numeri di lotto possono essere trovati sulla confezione vicino al pannello Facts Nutrition.

I prodotti furono venduti in Pennsylvania, Oklahoma, Washington, Missouri, Florida, Mississippi, California e Texas.

Nessuna malattia è stata segnalata fino ad oggi in relazione a questo problema. (More ...)

Per il rilascio immediato

21 Ottobre 2017

Contatti

I consumatori

Earthbound Farm LLC
1-800-690-3200

Media

Samantha Cabaluna
betheunvarnished@gmail.com
831-293-4279

Annuncio

Con grande cautela, Earthbound Farm LLC di San Juan Bautista, CA sta richiamando volontariamente i casi 1,755 del kit di insalata tritata in stile asiatico biologico Earthbound Farm con una data di scadenza di ottobre 24, 2017 e UPC di 32601 95134, perché è stato scoperto che alcuni dei sacchetti contengono i pacchetti di condimento / condimenti per il kit di insalata tritata sud-ovest piuttosto che per il kit stile asiatico tritato. La medicazione del sud-ovest contiene uova e latte che non sono dichiarati come ingredienti sul sacchetto del corredo dell'insalata di stile asiatico. Un consumatore ci ha contattato dopo aver notato il pacchetto di medicazione dichiarato "contiene uova e latte", allergeni che non sono dichiarati sull'etichetta del kit di insalata di stile asiatico. I pacchetti di medicazione sud-ovest dicono "Sud-ovest" su di loro. Fino ad oggi non sono state segnalate reazioni, le persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità al LATTE o all'EGG corrono il rischio di una reazione allergica grave o pericolosa per la vita se consumano questi prodotti. (More ...)

Per il rilascio immediato

Giugno 23, 2017

Contatti

I consumatori

800-217-2007

Media

Jackie Anderson
media@adm.com
312-634-8484

Annuncio

ADM Animal Nutrition ™, una divisione di Archer Daniels Midland Company (NYSE: ADM), sta richiamando sacchetti 50 libbre di massima-N-Ready 14 BT alimentazione del bestiame, numero di prodotto 54787BHB24, perché il prodotto contiene livelli elevati di monensin oltre il consigliato Dosaggio, che potrebbe essere dannoso per il bestiame. A livelli elevati, la monensina può essere tossica per il bestiame e può causare sintomi simili a colica, ipocalemia, mioglobinuria, problemi cardiovascolari cronici e possibili decessi.

C'è un numero di lotto coinvolto in questo richiamo: Lot # 2WS01717. Il prodotto è stato distribuito tra gennaio 19, 2017 e febbraio 2, 2017, e avrebbe potuto essere acquistati direttamente da ADM Animal Nutrition o attraverso uno dei tre distributori tra cui: Midwest Fertilizzanti, Inc. a Iola, Kansas; CW Feeds a Wichita, Kansas e Northtown Ace a Mountain Grove, Missouri.

ADM Animal Nutrition ha ricevuto rapporti da due clienti che chiedono questo feed potrebbe aver causato la perdita di morte nelle rispettive aziende agricole. L'azienda ha subito avviato l'indagine e ha avviato il richiamo alla ricezione della conferma che il mangime conteneva livelli elevati di monensina a causa di una rottura temporanea del processo di confezionamento, che è stato ora corretto. ADM è in contatto diretto con i distributori coinvolti in questo richiamo e tutto il prodotto è stato rimosso dalle mensole di vendita al dettaglio. ADM lavora anche direttamente con i clienti coinvolti. (More ...)