Mese: Febbraio 2020

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Data di annuncio della società:
Febbraio 13, 2020
Data di pubblicazione della FDA:
Febbraio 25, 2020
Tipo di prodotto:
Animali e veterinari
Animale
Motivo dell'annuncio:
Contiene residui di erbicida non approvato (Haloxyfop)
Nome della ditta:
Feed di Hubbard
Marca:
Feed di Hubbard
Descrizione del prodotto:
Prodotti per mangimi facili e semi di lino biologici macinati ORG

Annuncio di società

Nessun altro prodotto è interessato.

Hubbard Feeds sta richiamando volontariamente i prodotti a seguito di un richiamo del fornitore di ingredienti. (More ...)

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Data di annuncio della società:
Febbraio 24, 2020
Data di pubblicazione della FDA:
Febbraio 24, 2020
Tipo di prodotto:
Integratori alimentari
Motivo dell'annuncio:
Il prodotto è contaminato con sildenafil
Nome della ditta:
Distribuzione Med Man
Marca:
Up2 e Bow & Arrow
Descrizione del prodotto:
Up2 NON CI SONO ALTRE Integratori alimentari per la libido naturale per uomo e donna e potenziatore della libido per arco e frecce per uomo

Annuncio di società

L'11 / 8/2019, Med Man Distribution ha richiamato volontariamente tutti i lotti di integratore alimentare Up2. Il richiamo è stato ampliato per includere tutti i molti integratori dietetici di potenziamento della libido di arco e freccia per uomini a livello di consumatore.

L'analisi di laboratorio della FDA ha rilevato che l'integratore alimentare Up2 e l'arco e la freccia contengono sildenafil non dichiarato. Il sildenafil è un farmaco di prescrizione approvato dalla FDA per la disfunzione erettile. La presenza di sildenafil nei prodotti Up2 e Bow and Arrow rende questi farmaci non approvati per i quali non sono state stabilite la sicurezza e l'efficacia, quindi soggetti a richiamo.

Questo ingrediente non dichiarato può interagire con i nitrati presenti in alcuni farmaci da prescrizione, come la nitroglicerina, e può abbassare la pressione sanguigna a livelli pericolosi che possono essere potenzialmente letali. Le persone con diabete, ipertensione, colesterolo alto o malattie cardiache spesso assumono nitrati e possono essere la popolazione che ha maggiori probabilità di essere colpite. Ad oggi, Med Man non ha ricevuto segnalazioni di eventi avversi correlati a questo richiamo. (More ...)

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Data di annuncio della società:
Febbraio 24, 2020
Data di pubblicazione della FDA:
Febbraio 24, 2020
Tipo di prodotto:
Alimenti e bevande
La minestra
Allergeni
Motivo dell'annuncio:
Il prodotto contiene glutine non dichiarato
Nome della ditta:
Zuppe Sierra
Marca:
Zuppe Sierra
Descrizione del prodotto:
Pasta e Fagioli

Annuncio di società

Sierra Soups di Fresno, Ca sta ricordando le sue confezioni da 13 once di “Pasta e Fagioli” perché il mix di zuppe contiene un pacchetto di pasta confezionato singolarmente, che contiene glutine. Tuttavia, l'imballaggio esterno indica che il prodotto è senza glutine. Le persone che hanno allergie al glutine corrono il rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali se consumano questi prodotti.

I “Pasta e Fagioli” ricordati sono stati distribuiti in tutta la nazione nei negozi al dettaglio e per corrispondenza.

Il prodotto viene fornito in una confezione di plastica trasparente da 13 once con il nome del prodotto e la dicitura "Senza glutine (senza pasta)".

Nessuna malattia è stata segnalata fino ad oggi in relazione a questo problema. (More ...)

Nome del prodotto:
Cassettiera a 3 cassetti Aura e Silas
Rischio:

Le casse richiamate sono instabili se non sono ancorate al muro, presentando gravi rischi di ribaltamento e intrappolamento che possono causare morte o lesioni ai bambini.

Rimedio:
Rimborso
Data di richiamo:
Febbraio 26, 2020
Unità:
A proposito di 760
Contatto per i consumatori:

Safavieh gratuito al numero 866-422-9070 dalle 9:5 alle XNUMX:XNUMX ET dal lunedì al venerdì, e-mail all'indirizzo cs@Safavieh.com oppure online all'indirizzo www.Safavieh.com e fai clic su "Avviso di sicurezza" nella parte superiore della Home Page.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo include cassettiere Safavieh, Aura e Silas a 3 cassetti con cassetti grigio chiaro e finitura in lino grigio chiaro (numero modello CHS6410B), cassetti champagne e finitura a specchio (numero modello CHS6403A) e cassetti in acciaio verde acqua con finitura a specchio (numero modello CHS6403C) . Ogni petto è largo circa 32 pollici, profondo 16 pollici e alto 29 pollici.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero immediatamente smettere di usare qualsiasi cassa richiamata che non sia adeguatamente ancorata al muro e posizionarla in un'area a cui i bambini non possono accedere. Safavieh fornirà le etichette di imballaggio e di spedizione prepagate in modo che i consumatori possano rimuovere le guide del cassetto sul petto e restituirle alla ditta per un rimborso completo.

Incidenti / Infortuni:

Nessuno riportato. (More ...)

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Data di annuncio della società:
Febbraio 20, 2020
Data di pubblicazione della FDA:
Febbraio 21, 2020
Tipo di prodotto:
farmaci
Motivo dell'annuncio:
Possibile sottodosaggio o sovradosaggio
Nome della ditta:
Taro Pharmaceuticals USA, Inc.
Marca:
Taro Pharmaceuticals USA, Inc.
Descrizione del prodotto:
Fenitoina sospensione orale USP, 125 mg / 5 ml

Annuncio di società

Taro Pharmaceuticals USA, Inc. ("Taro" o la "Società") sta richiamando volontariamente due (2) lotti di fenitoina sospensione orale USP, 125 mg / 5 ml entrambi in 237 ml di bottiglie, a livello del consumatore. Phenytoin Oral Suspension USP, 125 mg / 5 ml è indicato per il trattamento delle convulsioni tonico-cloniche (grand mal) e psicomotorie (lobo temporale) ed è confezionato in bottiglie di plastica ambrata con un sigillo interno e una chiusura a prova di bambino bianca, e ciascuna la bottiglia contiene 237 ml. Il motivo del richiamo è che il prodotto di questi due lotti di sospensione orale di fenitoina non può essere sospeso nuovamente quando agitato, come indicato per la somministrazione, il che potrebbe comportare un sovradosaggio o un sovradosaggio. Questo richiamo viene condotto con la conoscenza della FDA.

La popolazione a rischio è principalmente neonati e bambini piccoli. In quei pazienti, esiste una ragionevole probabilità che un dosaggio impreciso possa comportare un grave effetto avverso come intossicazione o convulsioni di rottura che richiedono un intervento medico. Per una piccola minoranza di pazienti, che potrebbero avere crisi epilettiche gravi o ripetute, un calo dei livelli ematici di fenitoina potrebbe comportare uno stato epilettico potenzialmente letale che richiede un trattamento immediato del pronto soccorso. Ad oggi, Taro non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi relativa a questo richiamo. (More ...)

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Data di annuncio della società:
Febbraio 21, 2020
Data di pubblicazione della FDA:
Febbraio 21, 2020
Tipo di prodotto:
Alimenti e bevande
Motivo dell'annuncio:
Latte non dichiarato
Nome della ditta:
Moonstruck Chocolate Co.
Marca:
Pazzoide
Descrizione del prodotto:
Praline Pecan & Ginger Element Bar in cioccolato fondente

Annuncio di società

Moonstruck Chocolate Co. di Portland, Oregon, ricorda 1,500 / 3.1 once. Praline Pecan & Ginger Element Bar in Cioccolato Fondente, perché può contenere latte non dichiarato. Le persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità al latte corrono il rischio di una reazione allergica grave o potenzialmente letale se consumano questo prodotto.

La barretta al cioccolato e praline di pecan Moonstruck e Ginger Element in Dark Chocolate è stata distribuita a livello nazionale attraverso negozi al dettaglio, ordini online e consegna diretta tra il 9 novembre 2019 e il 19 febbraio 2020.

Il Praline Pecan & Ginger Element Bar in cioccolato fondente è venduto in una scatola di kraft, in peso netto. 3.1 once Il numero di SKU del prodotto è 312806 e il codice UPC è 7 11175 12328 8. Il prodotto è anche venduto in un carrello d'oro. La confezione ha un numero SKU di 312806 e il codice UPC è 10711175128068.

Le date migliori colpite sono tra l'8/11/2020 e il 10/10/2020. I numeri di lotto interessati sono 1101242, 1101731, 1101734, 1102664, 1102708, 1102754 e 1102914.

Nessuna malattia è stata segnalata fino ad oggi. (More ...)

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Data di annuncio della società:
Febbraio 20, 2020
Data di pubblicazione della FDA:
Febbraio 20, 2020
Tipo di prodotto:
Dispositivi medici
Motivo dell'annuncio:
Il palloncino del catetere non può sgonfiarsi come previsto
Nome della ditta:
Abbott
Marca:
Abbott
Descrizione del prodotto:
Cateteri per dilatazione coronarica

Annuncio di società

Abbott ha ricordato volontariamente lotti specifici di due cateteri utilizzati nelle procedure di angioplastica coronarica: il catetere di dilatazione coronarica NC Trek RX e il catetere di dilatazione coronarica NC Traveler, i palloncini di diametro 4.0 mm, 4.5 mm e 5.0 mm. Questo richiamo non riguarda i pazienti che sono stati sottoposti con successo a procedure cardiache utilizzando questi dispositivi.

Abbott ha emesso a Avviso di sicurezza sul campo (FSN) Disclaimer sul link esternoil 29 gennaio 2020 a medici e ospedali che hanno ricevuto cateteri coronarici dai lotti interessati e sta organizzando il ritorno e la sostituzione di tutti i prodotti rimanenti. I prodotti interessati sono stati fabbricati tra il 29 luglio 2019 e il 19 dicembre 2019 e distribuiti tra il 16 agosto 2019 e il 3 gennaio 2020. Il numero totale di unità distribuite da lotti identificati potenzialmente interessati è 40,429.

I cateteri di dilatazione coronarica vengono utilizzati per aprire i vasi sanguigni ostruiti per migliorare il flusso sanguigno al cuore. I palloncini dei lotti interessati non possono sgonfiarsi come previsto. I potenziali rischi includono ischemia cardiaca prolungata, embolia aerea, trombosi, infarto del miocardio e interventi aggiuntivi, come un intervento chirurgico che potrebbe portare a complicanze post-operatorie che includono la morte.

La FDA ha classificato questo come un richiamo di Classe I. La frequenza degli eventi segnalati che includono lenta, parziale e mancata deflazione del palloncino è dello 0.12 percento in tutto il mondo. Al momento dell'emissione dell'FSN, non c'erano segnalazioni di decesso del paziente. Dall'emissione dell'FSN, Abbott è venuto a conoscenza di un caso segnalato in cui l'incapacità di sgonfiare il palloncino richiedeva un intervento, il che si traduceva in complicazioni post-procedurali che portavano alla morte di un paziente. (More ...)

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Data di annuncio della società:
Febbraio 20, 2020
Data di pubblicazione della FDA:
Febbraio 20, 2020
Tipo di prodotto:
Alimenti e bevande
Motivo dell'annuncio:
Mandorle non dichiarate
Nome della ditta:
Vitamin Cottage Natural Food Markets, Inc.
Marca:
Droghieri naturali
Descrizione del prodotto:
Grappoli di arachidi cioccolato fondente Non OGM

Annuncio di società

Vitamin Cottage Natural Food Markets, Inc., una catena alimentare naturale con sede a Lakewood, in Colorado, sta ricordando il marchio di prodotti alimentari naturali 8 once Peanut Clusters Cioccolato fondente non OGM perché il prodotto contiene allergeni di mandorla non dichiarati. Le persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità amandorle corrono il rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali se consumano questi prodotti. Si consiglia ai consumatori che hanno acquistato questo prodotto di interrompere l'uso e di gettarlo via o di restituirlo al negozio per ottenere credito o rimborso.

Il prodotto richiamato è confezionato in sacchetti di plastica trasparente del peso di 8 once e recanti l'etichetta "Natural Grocers". Le date del pacchetto tra il 2019 e il 20-048 vengono richiamate in questo momento.

Finora non sono stati segnalati casi di malattia o infortunio, ma Natural Grocers sta agendo con molta cautela per informare i consumatori e richiamare sul mercato qualsiasi prodotto interessato. (More ...)

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Data di annuncio della società:
Febbraio 20, 2020
Data di pubblicazione della FDA:
Febbraio 20, 2020
Tipo di prodotto:
Alimenti e bevande
Motivo dell'annuncio:
Grappoli di arachidi cioccolato fondente Non OGM
Nome della ditta:
Sensible Foods, Inc. del Dr. Praeger
Marca:
Droghieri naturali
Descrizione del prodotto:
Grappoli di mandorle cioccolato fondente Non OGM

Annuncio di società

Vitamin Cottage Natural Food Markets, Inc., una catena di alimentari naturale con sede a Lakewood, Colorado, sta ricordando il marchio Natural Grocers da 8 once di mandorle a grappolo di cioccolato fondente non OGM perché il prodotto contiene allergeni di arachidi non dichiarati. Le persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità a arachidi corrono il rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali se consumano questi prodotti. Si consiglia ai consumatori che hanno acquistato questo prodotto di interrompere l'uso e di gettarlo via o di restituirlo al negozio per ottenere credito o rimborso.

Il prodotto richiamato è confezionato in sacchetti di plastica trasparente del peso di 8 once e recanti l'etichetta "Natural Grocers". Le date del pacchetto tra il 2019 e il 20-035 sono state richiamate in questo momento.

Finora non sono stati segnalati casi di malattia o infortunio, ma Natural Grocers sta agendo con molta cautela per informare i consumatori e richiamare sul mercato qualsiasi prodotto interessato. (More ...)

Nome del prodotto:
Fondine per pistola in pelle marrone
Rischio:

Il design della fondina può cambiare la posizione dell'interruttore di sicurezza sull'arma da fuoco senza che l'utente lo sappia. In questo caso, se il grilletto viene tirato accidentalmente, l'arma potrebbe sparare in modo imprevisto, creando un rischio di lesioni per l'utente e gli astanti.

Rimedio:
sostituire
Data di richiamo:
Febbraio 20, 2020
Unità:
A proposito di 1,265
Contatto per i consumatori:

Browning alle 800-945-5372 dalle 8 alle 4:30 MT dal lunedì al venerdì, e-mail HolsterRecall@browning.com, online all'indirizzo www.browning.com e fai clic sulla scheda "Notizie / Richiami" o visita https://www.browning.com/support/recall-safety-information/recall-notice—-leather-holster–multi-angle-thumb-break.html.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo riguarda le fondine per pistola in pelle Browning, Multi-Angle Thumb Break, che è una custodia per pistola in pelle progettata per trasportare le pistole Browning 1911-380 e 1911-22. Le fondine sono marroni con impunture gialle con il logo Bucking Browning marchiato sul davanti della fondina. Le fondine possono essere identificate dall'articolo n. 12904011 e dal codice UPC 023614843702, che sono stampati sul retro della confezione del prodotto. Contatta Browning per qualsiasi domanda relativa all'identificazione delle fondine richiamate.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero immediatamente smettere di usare le fondine richiamate e contattare Browning per una sostituzione gratuita.

Incidenti / Infortuni:

Browning ha ricevuto un rapporto in cui il design della fondina ha cambiato la posizione dell'interruttore di sicurezza sull'arma. Non sono stati segnalati infortuni. (More ...)