Mese: Agosto 2018

Richiamo di classe I 072-2018
Rischio di salute: Alta 30 agosto 2018

Congressional e Public Affairs
Mitch Adams
(202) 720-9113
Press@fsis.usda.gov

WASHINGTON, agosto 30, 2018 - Publix Super Markets Inc., a Lakeland, in Florida, catena di negozi al dettaglio, richiama volontariamente una quantità indeterminata di prodotti a base di carne macinata fatti con il mandrino che può essere contaminato con Escherichia coli L'O26, oggi, ha annunciato il servizio di sicurezza e controllo dell'alimento (FSIS) del Dipartimento federale dell'agricoltura.

Gli articoli a terra sono stati acquistati dai consumatori da giugno 25, 2018, fino a luglio 31, 2018. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamo: https://www.fsis.usda.gov/wps/wcm/connect/330436d0-f5bb-4ee3-a3eb-cca6459bf014/072-2018-List-Products.pdf?MOD=AJPERES&useDefaultText=0&useDefaultDesc=0

Questi articoli sono stati spediti nei punti vendita di Publix Super Market nelle seguenti contee della Florida: https://www.fsis.usda.gov/wps/wcm/connect/68f37b9e-2b95-45c9-8ba7-36500f13a6ac/072-2018-Affected-Counties-Florida.pdf?MOD=AJPERES&useDefaultText=0&useDefaultDesc=0

Ad agosto 16, 2018, è stata notificata a FSIS un'indagine su E. coli Malattie di O26. FSIS, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie e i partner statali della sanità pubblica e dell'agricoltura hanno stabilito che il mandrino di terra crudo era la probabile fonte delle malattie riportate. L'indagine epidemiologica ha identificato i casi-paziente 18, prevalentemente dalla Florida, con date di inizio della malattia che vanno da luglio 5 a luglio 25, 2018. Le informazioni di Traceback indicavano che i pazienti del caso avevano consumato prodotti a mandrino macinato acquistati presso vari supermercati Super Publix forniti da una fonte ancora da determinare. Man mano che questa indagine si sviluppa ulteriormente, FSIS continuerà a collaborare con il supermercato, i fornitori e i partner della salute pubblica e fornirà informazioni aggiornate qualora fosse disponibile.

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29 Agosto 2018

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I consumatori

HelloLife, Inc.
1, 616-803 7243-

Annuncio

HelloLife, Inc. a Grand Rapids, MI sta avviando un ritiro volontario di quattro diversi prodotti, Neuroveen, Respitrol, Thyroveev e Compulsin, entro la scadenza, a livello di vendita al dettaglio e di consumo a causa di possibili contaminazioni microbiche. Neuroveen è stato testato e scoperto contaminato da Staphylococcus saprophyticus e Burkholderia cepacia. Compulsin è stato identificato come contenente Burkholderia cepacia.

Respitrol e Thyroveev sono ancora in attesa di identificazione batterica. Ogni prodotto che viene richiamato è per un singolo lotto che è stato confezionato in flaconi di ambra 2-oncia (vedi tabella sotto) che sono stati fabbricati presso lo stabilimento King Bio, Inc a Asheville, NC.

La somministrazione o l'uso di prodotti farmaceutici con contaminazione microbica potrebbe potenzialmente causare un aumento delle infezioni che potrebbero richiedere un intervento medico e potrebbe provocare infezioni che potrebbero mettere in pericolo la vita di alcuni individui. Ad oggi, HelloLife, Inc. non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi relativi ai prodotti richiamati. (More ...)

Nome del prodotto:
StairMaster® con marchio 8G Gauntlet Stepmill
Rischio:

I passaggi possono accelerare rapidamente senza input da parte dell'utente, ponendo un pericolo di caduta.

Rimedio:
riparazione
Data di richiamo:
30 Agosto 2018
Unità:
A proposito di 3,500
Contatto per i consumatori:

Core Health & Fitness a 800-598-8541 da 6 am a 5 pm PT dal lunedì al venerdì, email a support@corehandf.com oppure online all'indirizzo www.corehandf.com e fare clic su "Recall Alert" per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo coinvolge le macchine 8G Gauntlet Stepmill con marchio StairMaster con i numeri di modello 9-5250 e 9-5270. Le macchine richiamate sono state vendute in rosso, nero e rosso / giallo. Le macchine richiamate sono composte da una scala girevole e una console LCD retroilluminata. Il numero del modello è stampato sulla base dell'unità. Il codice data è nel formato YYWW (1816 significa anno 2018, settimana 16). Il codice data è la sezione del numero seriale alle cifre 8 - 11 (vedi foto). L'intervallo del codice data per SKU 9-5250 va da 1734 a 1823. L'intervallo del codice data per SKU 9-5270 va da 1813 a 1816. Stairmaster è stampato su entrambi i lati dell'unità e sulle sartie.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero interrompere immediatamente l'uso delle macchine per esercizi richiamati e contattare Core Health & Fitness per una riparazione gratuita. L'azienda sta contattando direttamente tutti gli acquirenti noti.

Incidenti / Infortuni:

L'azienda ha ricevuto segnalazioni di incidenti 52 di gradini che si accelera in modo imprevisto, con conseguenti lesioni minori 12. (More ...)

Richiamo di classe I 071-2018
Rischio di salute: Alta 29 agosto 2018

Congressional e Public Affairs
Benjamin A. Bell
(202) 720-9113
Press@fsis.usda.gov

WASHINGTON, agosto 29, 2018- Olufela Yemitan, l'importatore di Record, una società di Houston, Texas, sta richiamando circa 45 di sterline di prodotti Siluriformes affumicati che non sono stati presentati al punto di entrata degli Stati Uniti per l'ispezione, il servizio di sicurezza alimentare e ispezione del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti (FSIS). annunciato oggi.

Gli articoli Siluriformes essiccati e affumicati sono stati prodotti durante il mese di agosto 2018. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamo: [Visualizza le etichette (Solo PDF)]

  • 1-lb. Confezioni in plastica di Siluriformes essiccati affumicati contenenti "piccante pesci pesce gatto speziato affumicato con salsa di pomodoro e pepe pronto da mangiare ora !!!!!"E data di produzione" MFD: 8 / 2018 "e data di acquisto migliore" BB: 2 / 2019 "sull'etichetta.

I prodotti sono stati importati dalla Nigeria, un paese che non è idoneo ad esportare Siluriformes negli Stati Uniti. Questi articoli sono stati spediti in punti vendita al dettaglio in Texas.

Il problema è stato scoperto ad agosto 28, 2018 da FSIS attraverso il monitoraggio di routine dell'ammissibilità dei prodotti importati.

Non ci sono stati rapporti confermati di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di un infortunio o di una malattia deve contattare un fornitore di assistenza sanitaria.

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Richiamo di classe I 070-2018
Rischio di salute: Alta 29 agosto 2018

Congressional e Public Affairs
Benjamin A. Bell
(202) 720-9113
Press@fsis.usda.gov

WASHINGTON, agosto 29, 2018 - Taylor Farms Illinois, Inc., una struttura di Chicago, Illinois, sta richiamando circa 75 di chili di polpettone di maiale e carne di maiale a causa di errori di design e di allergeni non dichiarati, il Dipartimento dell'Agricoltura americano per la sicurezza alimentare e il servizio di ispezione (FSIS) annunciato oggi. Il prodotto contiene uova e frumento, allergeni noti, che non sono dichiarati sull'etichetta del prodotto.

Il polpettone di manzo e maiale è stato prodotto in agosto 22, 2018. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamo: [Visualizza le etichette (Solo PDF)]

  • 14-once. confezioni di vaschette di plastica contenenti "HOMESTYLE BEEF AND PORK MEATLOAF" pronte da mangiare con il codice "TFIL234A001" e una data "USE-BY: 08 / 28 / 18" sull'etichetta.

I prodotti soggetti a ritiro riportano il numero di stabilimento "EST. 21794 "all'interno del marchio di ispezione USDA. Questi articoli sono stati spediti in punti vendita al dettaglio in Alabama, Arkansas, Kentucky, Mississippi, Ohio e Tennessee.

Il problema è stato scoperto ad agosto 27, 2018, da un impiegato del punto vendita al dettaglio, che ha segnalato il problema all'azienda.

Non ci sono stati rapporti confermati di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di un infortunio o di una malattia deve contattare un fornitore di assistenza sanitaria.

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Per il rilascio immediato

28 Agosto 2018

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I consumatori

Kathryn Weingart
Vicepresidente Qualità e affari regolatori
1-704-939-4342

Annuncio

Product Quest Manufacturing ("Product Quest") ha annunciato il richiamo volontario del lotto n. 173089J della foschia nasale a rilascio del seno sinusale XSXX CVS Health a causa di una scoperta di contaminazione microbica identificata come Pseudomonas aeruginosa. Con grande cautela, Product Quest ha deciso di estendere il richiamo per includere tutti i lotti di prodotti nasali e di gel per uso orale del bambino attualmente in scadenza, fabbricati presso lo stabilimento della società in Florida. Non vi è alcuna contaminazione microbica nota associata ai prodotti nasali e ai gel per via orale che sono oggetto di questo richiamo espanso. Questo richiamo dovrebbe essere effettuato a livello di vendita al dettaglio.

Dichiarazione di rischio: L'uso ripetuto di spray nasale o altro prodotto nasale contenente un agente patogeno gram-negativo può potenzialmente portare alla colonizzazione e alla successiva infezione che può essere pericolosa per la vita in alcune popolazioni di pazienti, come quelle con fibrosi cistica o individui immunocompromessi. Allo stesso modo, l'uso ripetuto di un prodotto gel orale contenente un agente patogeno può potenzialmente portare alla colonizzazione e alla successiva infezione che può essere pericolosa per la vita in alcune popolazioni di pazienti, compresi neonati o bambini molto piccoli. Al meglio delle conoscenze di Product Quest, la società non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi relativi a questo ritiro fino ad oggi. (More ...)

Nome del prodotto:
Lampade a striscia rettilinea
Rischio:

La lampadina fluorescente della striscia di luce può surriscaldarsi, provocando l'accensione della cappa sulla lampada, che costituisce un pericolo di incendio.

Rimedio:
Rimborso
Data di richiamo:
30 Agosto 2018
Unità:
A proposito di 23,000 (in aggiunta, circa 440 sono stati venduti in Canada)
Contatto per i consumatori:

PetSmart gratuito a 888-839-9638 da 8 a 5 pm MT Lunedi a Venerdì o online presso www.petsmart.com E fai clic su "Richiama" per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Insieme a:
Descrizione:

Questo richiamo riguarda le lampade a striscia rettilinea 20 pollici e 30 pollici All Living Things. Questi lampadari simulano la luce naturale e sono attaccati alla parte superiore del terrario del rettile. Il dispositivo 20 ha il numero UPC 73725773305 e il dispositivo 30 ha il numero UPC 73725773306 stampato sulla confezione.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero smettere immediatamente di utilizzare i dispositivi di illuminazione richiamati e restituirli a qualsiasi negozio PetSmart per un rimborso completo.

Incidenti / Infortuni:

PetSmart ha ricevuto sei segnalazioni di paraluce sui proiettori illuminati richiamati. (More ...)

Per il rilascio immediato

24 Agosto 2018

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I consumatori

Living Well Remedies, LLC
CustomerCare@LivingWellRemedies.com
800-249-7705

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PER IL RILASCIO IMMEDIATO - Franklin Lakes, NJ, Living Well Remedies, LLC richiama volontariamente il lotto # 111417LWL614 di Weight Away Remedy a livello del consumatore. L'impianto di produzione indipendente che ha prodotto questo lotto ha riferito di non essere conforme alle specifiche per i test microbici.

La somministrazione o l'uso di prodotti farmaceutici con contaminazione microbica potrebbe potenzialmente causare un aumento delle infezioni che potrebbero richiedere un intervento medico e potrebbe provocare infezioni che potrebbero mettere in pericolo la vita di alcuni individui. Living Well Remedies, LLC ha n (More ...)

Per il rilascio immediato

27 Agosto 2018

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I consumatori

Mr. Trung S.Tran
(718) 417-9281

Media

Jola Szubielski
Kirstan Conley
Jola.Szubielski@agriculture.ny.gov
Kirstan.Conley@agriculture.ny.gov
518-457-0752

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Il Commissario per l'agricoltura dello Stato di New York Richard A. Ball ha avvertito oggi che il prodotto "Lily Bulb" (foto allegata) distribuito da Allied Imports Inc. di 267 52nd Street, Brooklyn, NY 11220 conteneva solfiti, che non sono dichiarati sul etichetta del prodotto. Le persone che hanno una grave sensibilità ai solfiti possono correre il rischio di reazioni serie o pericolose per la vita se consumano questo prodotto. Fino a questo momento non sono state segnalate malattie in relazione a questo prodotto. (More ...)

Per il rilascio immediato

27 Agosto 2018

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I consumatori

1-855-869-1081

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Accord Healthcare Inc. richiama volontariamente un lotto (lotto PW05264 - 46632 Bottles, NDC 16729-182-01) di idroclorotiazide compresse USP, 12.5 mg, a livello del consumatore.

È stato trovato che un flacone di conteggio 100 di compresse di idroclorotiazide USP 12.5 mg contiene 100 Spironolactone Tablets USP 25 mg. Poiché il lotto individuale, PW05264, del prodotto è coinvolto in un potenziale mix di etichette, Accord sta richiamando questo lotto individuale dal mercato. Sulla base dei risultati delle indagini preliminari e intermedie svolte nel sito di produzione, Accord ritiene che nessun altro lotto di compresse di idroclorotiazide sia coinvolto in questo mix-up. Accord è venuto a conoscenza di questo risultato attraverso un reclamo prodotto segnalato da una farmacia.

Le compresse di spironolattone sono indicate nella gestione dell'iperaldosteronismo primario, condizioni edematose per pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica accompagnata da edema e / o ascite, sindrome nefrosica, ipertensione essenziale, ipopotassiemia, grave insufficienza cardiaca. L'uso di compresse di spironolattone al posto delle compresse di idroclorotiazide, pone il rischio di contrarre iperkaliemia (aumento dei livelli di potassio) in alcuni individui con conseguenti eventi avversi che vanno da limitate conseguenze sulla salute a situazioni potenzialmente letali in alcuni individui. Ad oggi, Accord non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi relativi a questo richiamo. (More ...)