Mese: luglio 2018

Nome del prodotto:
Ascent Trainer® di Matrix e Matrix fitness ellittico
Rischio:

L'umidità dalla sudorazione dell'utente o dai liquidi di pulizia può accumularsi nella presa di corrente sull'unità, causando un cortocircuito che può causare pericolo di incendio.

Rimedio:
riparazione
Data di richiamo:
Luglio 31, 2018
Unità:
Informazioni su 3,000 (I trainer e le ellittiche erano stati precedentemente richiamati in gennaio 2014.)
Contatto per i consumatori:

Johnson Health Tech: il Nord America è gratuito per 866-218-3674 da 8 am a 5 pm CT dal lunedì al venerdì, oppure online all'indirizzo www.matrixfitness.com e fare clic su Avviso di sicurezza nella parte inferiore della pagina.

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Descrizione:

Questo richiamo coinvolge istruttori Matrix Fitness Ascent precedentemente selezionati e trainer ellittici installati da novembre 2011 a dicembre 2012. Tutte le scarpe da ginnastica e le ellittiche Ascent hanno un design a maniglia a braccio oscillante, con pedali che ruotano in un percorso ellittico. Le unità hanno anche manubri fissi. Gli Ascent Trainers® sono simili alle macchine ellittiche, ma includono una funzione di inclinazione. Gli utenti gestiscono le macchine in posizione eretta. Le ellittiche sono nere e color argento. Le scarpe da ginnastica Ascent sono anche nere e color argento con un accento arancione sul corpo della macchina e sui pedali. "Matrix" è stampato sul corpo macchina e sul manubrio. Una volta assemblate, le macchine sono 70 "alte x 29" larghe e 68 "lunghe. Le macchine coinvolte in questo richiamo hanno una decalcomania al centro / fondo delle unità con numeri di modello che iniziano con A-3x, A-5x / 7x, o E-3x / 5x / 7x. Questo richiamo include unità con numeri di serie che iniziano con EP304, EP306 o EP308 e con i codici data di 1208 (YYMM) o precedenti.

Rimedio:

Le strutture ginniche devono immediatamente scollegare le macchine e contattare Johnson Health Tech North America per pianificare una riparazione gratuita. Le macchine possono essere utilizzate in modalità autoalimentata senza dover essere inserite in una presa elettrica. Johnson sta contattando direttamente gli acquirenti delle ellittiche richiamate

Incidenti / Infortuni:

L'azienda ha ricevuto 11 ulteriori segnalazioni di scintille, fumo, "cortocircuito" e / o fusione al cavo di alimentazione e alla presa. Non sono stati segnalati feriti. Questi report sono in aggiunta agli incidenti 44 inizialmente rilevati nel richiamo di 2014. (More ...)

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Luglio 28, 2018

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I consumatori

Servizio clienti
800-729-3354

Media

Michelle Voss
Michelle_Voss@liparifoods.com
586-447-3500 ext. 9619

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Lipari Foods, LLC ha emesso un richiamo volontario di Premo Brand e Fresh Grab turkey e dei sandwich sottomarini svizzeri prodotti e confezionati dalla consociata JLM a causa della potenziale contaminatLipari Foods, LLC ha emesso un richiamo volontario di Premo Brand e Fresh Grab turkey e Swiss submarine sandwiches prodotto e confezionato dalla consociata JLM a causa della potenziale contaminazione di Listeria monocytogenes. Listeria monocytogenesè un organismo che può causare infezioni gravi e talvolta fatali nei bambini piccoli, persone fragili o anziane e altri con un sistema immunitario indebolito. Anche se gli individui sani possono soffrire solo di sintomi a breve termine come febbre alta, forte mal di testa, rigidità, nausea, dolore addominale e diarrea, l'infezione da Listeria può causare aborti e nascite di feti morti tra le donne in gravidanza.

I prodotti sono stati prodotti a luglio 17, 2018 e distribuiti a negozi di alimentari e negozi in tutta la Florida, Illinois, Indiana, Kentucky, Michigan, Minnesota, Ohio, Pennsylvania, Tennessee, Wisconsin e West Virginia.

Brand Prodotto Lipari Prodotto # Peso Data di scadenza Lotto # UPC
Marchio Premo Turchia e sottotitoli svizzeri 915537 4 / 6 OZ 08/06/2018 17201807 612510001042
Grab fresco Turchia e sottotitoli svizzeri 251694 18 / 6 OZ 08/06/2018 17201807 612510001042

I prodotti sono stati distribuiti con i seguenti marchi: Premo Brand & Fresh Grab. I prodotti interessati possono essere identificati da:

Questo è stato portato alla nostra attenzione da JLM dopo che il recente monitoraggio ambientale di routine e i test sui prodotti avviati da JLM hanno restituito risultati di test positivi per la potenziale contaminazione di Listeria monocytogenes. JLM impiega un rigoroso programma di test e di qualità; tuttavia, nonostante la qualità dei loro programmi, stanno iniziando questo richiamo con un'abbondanza di cautela. Stiamo lavorando a stretto contatto con JLM, il Dipartimento dell'Agricoltura del Michigan e la FDA per comprendere la causa della situazione e garantire che tutti i prodotti interessati siano stati ritirati dal commercio.

Ad oggi non sono state segnalate malattie in relazione a questo problema. Lipari Foods ha iniziato la spedizione del prodotto a luglio 19, 2018. (More ...)

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Luglio 28, 2018

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I consumatori

Jennifer Henry
724-527-2752

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Ranier's Rx Laboratory richiama volontariamente tutti i prodotti farmaceutici composti sterili entro la scadenza dell'ospedale o del consumatore.

Questi farmaci sono stati richiamati volontariamente a causa di timori che le pratiche in farmacia potessero rappresentare un rischio di contaminazione per prodotti destinati alla sterilità. Queste preoccupazioni sono emerse a seguito di un controllo di routine della farmacia da parte della FDA.

La somministrazione di un prodotto non sterile destinato ad essere sterile per via di somministrazione sottocutanea, intramuscolare, endovenosa o oculare può determinare un'infezione locale o sistemica che a sua volta può comportare ospedalizzazione, morbilità significativa, danni agli organi o esito fatale. La farmacia non ha ricevuto alcuna segnalazione di reclami dei pazienti o eventi avversi relativi a questo richiamo. Ad oggi, la FDA non è a conoscenza di eventi avversi associati all'uso di farmaci composti dalla farmacia. Né vi è alcuna indicazione che i prodotti farmaceutici composti richiamati siano effettivamente contaminati. Questo richiamo volontario viene condotto con grande cautela e per promuovere la sicurezza del paziente, che è la massima priorità della farmacia.

Il richiamo comprende farmaci sterili composti, entro la scadenza, erogati tra gennaio 17, 2018 e luglio 10, 2018. I prodotti farmaceutici sterili oggetto di questo richiamo erano distribuiti solo nello Stato della Pennsylvania e direttamente ai clienti e / o alle strutture mediche. Il richiamo non influisce sui prodotti composti non sterili della farmacia o sulle operazioni di farmacia al dettaglio.

La farmacia ha notificato ai clienti potenzialmente interessati il ​​richiamo volontario tramite posta USA e assistenza diretta. I clienti che hanno ricevuto prodotti composti sterili soggetti al ritiro dovrebbero smettere di usare e restituire il prodotto alla farmacia per un rimborso completo.

I consumatori con domande su questo richiamo possono contattare il Rx Laboratory di Ranier chiamando Jennifer Henry a 724-527-2752, dal lunedì al venerdì tra 9: 00 am e 5: 00 pm, EST. I consumatori devono contattare il proprio medico o il fornitore di assistenza sanitaria se hanno riscontrato problemi che potrebbero essere correlati all'assunzione o all'uso di questi farmaci.

Le reazioni avverse o problemi di qualità connessi con l'uso di questo prodotto possono essere segnalati al programma MedDail Adverse Event Reporting di FDA in linea, via posta ordinaria o via fax. (More ...)

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Luglio 26, 2018

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I consumatori

1-877 768-7233

Media

billw@teasource.com
651 788-9971

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TeaSource di Roseville, MN ricorda il tè sfuso alla Castagna arrostita, perché potrebbe contenere mandorle non dichiarate. Le persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità alle mandorle corrono il rischio di reazioni allergiche gravi o pericolose per la vita se consumano questo prodotto.

Roasted Chestnut è stato distribuito nella regione Twin Cities attraverso i nostri tre punti vendita; e altrove negli Stati Uniti tramite web e per corrispondenza, o attraverso i nostri partner all'ingrosso.

Questo articolo può essere identificato dalla sua confezione; confezionato in sacchetto di metallo (argento o nero), con un'etichetta TeaSource che lo identifica come "Castagna arrosto" in una delle quattro dimensioni: 1lb, 4oz, 2oz o campione. Ad oggi non sono state segnalate malattie. (More ...)

Nome del prodotto:
Pad di ricarica wireless Qi CloudCharge
Rischio:

I caricatori del telefono wireless possono surriscaldarsi durante l'uso, ponendo un rischio di ustioni ai consumatori.

Rimedio:
sostituire
Data di richiamo:
Luglio 27, 2018
Unità:
A proposito di 21,000
Contatto per i consumatori:

Hirsch regalo gratuito a 877-220-4438, ext. 117, da 9 am a 5 pm CT dal lunedì al venerdì, e-mail all'indirizzo recall@hirschgift.com oppure online all'indirizzo https://hg-promo.com/ e clicca sul link di richiamo in fondo alla pagina per maggiori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo include il pad di ricarica wireless CloudCharge Qi. I pad di ricarica erano un omaggio promozionale a dipendenti e clienti di varie aziende. Il nome del prodotto e il numero di modello T4706 sono stampati sul fondo del prodotto e selezionano i loghi promozionali dell'azienda e le illustrazioni stampate sulla parte superiore. I caricatori richiamati sono circolari e hanno un fondo di plastica bianca con la parte superiore che presenta varie opere d'arte promozionali. Misurano circa 4 "di diametro e .5" alti. Un cavo di alimentazione USB bianco è incluso insieme a un adattatore per ricevitore wireless. Ogni pad di ricarica e accessori sono imballati in una scatola di plastica bianca con un coperchio trasparente, che misura circa 5 "x 5" x 1.25 ". Questo richiamo riguarda solo un lotto di produzione (versione 2) del pad di ricarica.

Rimedio:

I consumatori devono interrompere immediatamente l'uso dei caricabatterie richiamati e contattare Hirsch Gift per una sostituzione gratuita.

Incidenti / Infortuni:

L'azienda ha ricevuto sette segnalazioni di surriscaldamento dei caricabatterie del telefono. Non sono stati segnalati feriti. (More ...)

Nome del prodotto:
Pedali per biciclette Bontrager Line Pro
Rischio:

Il fuso di uno o entrambi i pedali può rompersi, ponendo un pericolo di caduta.

Rimedio:
riparazione
Data di richiamo:
Luglio 26, 2018
Unità:
Informazioni sulle coppie 9,630 (inoltre, le coppie 600 sono state vendute in Canada)
Contatto per i consumatori:

Trek su 800-373-4594 da 8 am a 6 pm CT dal lunedì al venerdì o online su www.trekbikes.com e fare clic su Sicurezza e richiami nella parte inferiore della pagina per ulteriori informazioni.

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Insieme a:
Descrizione:

Questo richiamo coinvolge tutti i pedali Bontrager Line Pro. Questi pedali in alluminio sono disponibili in arancione e nero. "Line Pro" e "Bontrager" sono stampati sul corpo del pedale.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero interrompere immediatamente l'uso dei pedali della bicicletta richiamati e portarli da un rivenditore Trek per una riparazione gratuita.

Incidenti / Infortuni:

L'azienda ha ricevuto cinque segnalazioni di fusi rotte nei pedali della bicicletta. Non sono stati segnalati feriti. (More ...)

Nome del prodotto:
Scarpe da golf swing Whip Orange
Rischio:

La pallina arancione può staccarsi dall'addestratore mentre è in uso, ponendo un rischio di lesioni all'utente e agli astanti.

Rimedio:
sostituire
Data di richiamo:
Luglio 26, 2018
Unità:
A proposito di 6,100
Contatto per i consumatori:

Jimmy Hack Golf gratuito a 877-505-9447 da 9 am a 5 pm ET dal lunedì al venerdì o online a https://orangewhipgolf.com/ E fare clic su "Product Recall" per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo coinvolge i modelli di golf swing trainer Orange Whip OWT e OWM. I trainer richiamati hanno una presa nera e un albero flessibile con una pallina arancione appesantita. Il numero di lotto è stampato all'interno della sfera in acciaio del contrappeso (colore bianco o oro) attaccata all'estremità dell'impugnatura della frusta arancione. I formatori richiamati hanno un numero di lotto compreso tra 772 e 792. Per leggere il numero di lotto, la sfera d'acciaio del contrappeso deve essere svitata manualmente. Modello OWT, l'istruttore a grandezza naturale, misura 47 pollici di lunghezza. Il modello OWM, l'istruttore di taglia media, misura 43 pollici di lunghezza

Rimedio:

I consumatori dovrebbero smettere immediatamente di usare gli addestratori di golf swing richiamati e contattare Jimmy Hack Golf per ricevere un prodotto sostitutivo gratuito.

Incidenti / Infortuni:

L'azienda ha ricevuto rapporti 36 sul distacco di palla dall'addestratore. Non sono stati segnalati feriti. (More ...)

Per il rilascio immediato

Luglio 25, 2018

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I consumatori

Centro di risposta AMPI
734-773-4220

Media

Sarah Schmidt
507-354-8295, estensione 3665

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Associated Milk Producers Inc. (AMPI) di New Ulm, Minnesota, sta richiamando polvere di siero di latte in polvere confezionata in sacchi 50-pound e 25-kg che sono stati prodotti presso la cooperativa Blair, Wis., Impianto di siero di latte secco da maggio 1-5, 2018; Può 24-29, 2018; Giugno 2-5, 2018; e giugno 7-14, 2018 a causa della possibilità di essere contaminati con salmonella. Questo è un richiamo preventivo. Tutti i prodotti spediti sul mercato sono risultati negativi per salmonella.

Salmonella È un organismo che può causare infezioni gravi e talvolta fatali nei bambini piccoli, persone fragili o anziane e altri con sistemi immunitari indeboliti. Persone sane con infezione salmonella Spesso soffre di febbre, diarrea (che può essere sanguinosa), nausea, vomito e dolore addominale. In circostanze rare, infezione con salmonella Può portare all'organismo nel flusso sanguigno e produrre malattie più gravi come le infezioni arteriose (cioè aneurismi infetti), l'endocardite e l'artrite.

I prodotti inclusi nel richiamo possono essere identificati dai seguenti numeri di lotto, che possono essere trovati stampati lungo la parte superiore della borsa. Le immagini delle borse si possono trovare qui sotto.

  • 7000.118.121.BL - 7000.118.125.BL
  • 7000.118.144.BL - 7000.118.149.BL
  • 7000.118.153.BL - 7000.118.156.BL
  • 7000.118.158.BL - 7000.118.165.BL

La polvere di siero di latte AMPI non viene venduta direttamente ai consumatori, ma viene utilizzata come ingrediente in numerosi alimenti. Viene venduto direttamente ai produttori e anche distribuito dai broker. Una quantità limitata è stata venduta per l'alimentazione animale. Tutti i prodotti spediti nel marketplace sono risultati negativi per salmonella come parte del programma di test di routine di AMPI. Tuttavia, poiché il prodotto aggiuntivo è risultato positivo per salmonella nell'ambito delle procedure di prova e di mantenimento di routine dell'AMPI, la società sta richiamando il prodotto come misura precauzionale. L'AMPI ha cessato la produzione presso il suo stabilimento di produzione di siero di latte Blair, Wis. Attualmente sta studiando la causa dei campioni positivi e adotterà tutte le necessarie misure correttive.

Tutti i clienti che hanno ricevuto i lotti di polvere di siero di latte secco sono stati informati da AMPI e incaricati di restituire la polvere ritirata o di documentare la distruzione della polvere, dopo aver contattato l'AMPI per istruzioni specifiche. (More ...)

Per il rilascio immediato

Luglio 24, 2018

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I consumatori

1-800-310-3704

Media

Lynne Galia
lynne.galia@kraftheinz.com
847-646-4396

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Come precauzione, circa i casi 7,000 di Taco Bell Salsa di formaggio dolce di Salsa Con Queso è stata ritirata volontariamente perché il prodotto interessato mostra segni di separazione del prodotto che possono comportare un potenziale pericolo per la salute.

Ciò potrebbe creare condizioni che potrebbero consentire la crescita di Clostridium botulinum (C. botulinum), Un batterio che può causare malattie mortali o morte. I consumatori sono avvisati di non utilizzare il prodotto, anche se non sembra o odori viziati.

Il botulismo, una forma potenzialmente mortale di avvelenamento da cibo, può causare i seguenti sintomi: debolezza generale, vertigini, visione doppia e problemi con il parlare o la deglutizione. Difficoltà nella respirazione, debolezza di altri muscoli, distensione addominale e stitichezza possono anche essere sintomi comuni. Le persone che hanno questi problemi dovrebbero consultare immediatamente un medico.
Ad oggi non sono stati segnalati denunce o segnalazioni di malattia correlate a questo problema. (More ...)

Per il rilascio immediato

Luglio 23, 2018

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I consumatori

Servizio clienti
800-679-1791

Media

Bethridge Toovell
Bethridge_Toovell@PepperidgeFarm.com
203-846-7136

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La Pepperidge Farm è stata informata da uno dei suoi fornitori di ingredienti che il siero di latte in polvere in un condimento applicato a quattro varietà di cracker è stato oggetto di un richiamo da parte del produttore di siero di latte a causa della potenziale presenza di Salmonella. La Pepperidge Farm ha avviato un'indagine e, per prudenza, richiama volontariamente quattro varietà di cracker di pesce rosso. I prodotti sono stati distribuiti negli Stati Uniti. Non sono state segnalate malattie Nessun altro prodotto di Pepperidge Farm negli Stati Uniti è soggetto a questo richiamo.

Le seguenti quattro varietà con i codici indicati sono soggette a questo richiamo: (More ...)