Mese: Agosto 2017

Per il rilascio immediato

30 Agosto 2017

Contatti

I consumatori

mballard@cksnacks.com
616-784-6095, Est. 22

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Dedinas Franzak Enterprises di Grand Rapids MI, ricorda diverse marche di popcorn a base di burro, in quanto potrebbero contenere latte non dichiarato. Le persone che hanno allergie al latte corrono il rischio di reazioni allergiche gravi o pericolose per la vita se consumano questi prodotti.

I marchi popcorn ricercati a base di burro sono:

30NOV2017 - UPC 614156061992 distribuito in Michigan. Gourmet Seleziona 12oz 24NOV2017 - UPC 899788002432 distribuito in Wisconsin. Gold Emblem 5oz 24NOV2017, 01DEC2017 e 30DEC2017 - UPC 05042844879 distribuiti in negozi al dettaglio in California, Indiana, Virginia, Pennsylvania, Texas, Alabama, New Jersey, Carolina del Sud e Florida. Spartan 8oz 01SEP2017 - UPC 011213027395 distribuito in Michigan.

Il prodotto è disponibile in una confezione di film metallizzato Poly e / o Poly contrassegnata con codici lotto sul pannello frontale in alto a destra.

Nessuna malattia è stata segnalata fino ad oggi in relazione a questo problema. (More ...)

Per il rilascio immediato

30 Agosto 2017

Contatti

I consumatori

+678(924) 1440

Media

Rupesh Bhatt
+678(924) 1440
Fax - (678) 924-1441

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Distributori Rajbhog GA. Inc. di Tucker GA-30084 sta richiamando i pacchetti 1467 di Jalebi perché potrebbe contenere pezzi di mandorle non dichiarati. Le persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità alle mandorle corrono il rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali se consumano questi prodotti.

Questi pacchetti di Jalebi (codice-numero P026 e P027) sono stati distribuiti nei negozi di drogheria situati in Georgia, Carolina del Sud, North Carolina, Florida, Mississippi e Tennessee. Avrebbe potuto raggiungere i consumatori attraverso i negozi al dettaglio.

Questi prodotti possono essere identificati osservando visibilmente i pacchetti Jalebi confezionati in contenitori trasparenti poiché le mandorle sono utilizzate come condimenti per guarnire il dolce indiano, Jalebi.

A partire da oggi non è stato segnalato un reclamo singolo. (More ...)

Nome del prodotto:
La bottiglia e il sapone da cucina del Dr. Brown
Rischio:

La bottiglia e il sapone possono contenere batteri nocivi. L'esposizione ai batteri rappresenta un rischio di infezioni respiratorie e di altre infezioni in individui immunocompromessi.

Rimedio:
sostituire
Data di richiamo:
30 Agosto 2017
Numero di richiamo:
17-215
Contatto per i consumatori:

Handi-Craft gratuito a 877-962-2525 da 8 a 4 ore CT da lunedì a venerdì o online presso www.drbrownbaby.com E fare clic su "Recall Information" per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo coinvolge il Natural Bottle & Dish Sapone del Dr. Brown venduto separatamente e con la spazzola di bottiglia del Dr. Brown come un kit di pulizia della bottiglia. Le bottiglie di sapone sono state vendute in due dimensioni: una bottiglia di plastica 16-oncia chiara con una pompa e una bottiglia di spremitura 4-oncia. Una etichetta apposta alla parte anteriore delle bottiglie legge "Dr. Brown bottiglia naturale e sapone da piatto "e" 100% ingredienti a base di piante ".

Rimedio:

I consumatori dovrebbero immediatamente interrompere l'uso della bottiglia e del sapone da cucina richiamati e contattare l'impresa per istruzioni sulla ricezione di una bottiglia di ricambio di sapone riformulato o di prodotti simili di valore uguale o minore. Le bottiglie ei piatti puliti con il sapone richiamato devono essere bolliti o sanificati nella lavastoviglie.

Incidenti / Infortuni:

Nessuno riportato (More ...)

Nome del prodotto:
Neonati rompers
Rischio:

I pulsanti sugli spallacci possono staccarsi, ponendo un rischio di soffocamento ai bambini.

Rimedio:
Rimborso
Data di richiamo:
29 Agosto 2017
Numero di richiamo:
17-212
Contatto per i consumatori:

Fabri-Tech a 800-285-1295 da 9 a 5 pm ET lunedì a giovedì e venerdì da 9 a 12 pm ET o online presso www.fabritech.biz E fare clic su "Recall Notice" per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo coinvolge i fasci d'infanzia di Fabri-Tech. I rompers rossi e bianchi hanno un design della cassetta degli attrezzi sulla parte anteriore e due pulsanti nella parte superiore delle cinghie che pulsano sulle spalle. Sono stati venduti nei formati 6-9m, 12m e 18m. La dimensione, il logo "decorato per i bambini" e "PO # 906512 PD 12 / 8 / 16" sono stampati sull'etichetta del collo.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero immediatamente smettere di usare i rompers richiamati e restituirli a qualsiasi Old Store di Cracker Barrel® per un rimborso completo o contatta Fabri-Tech per ricevere un'etichetta di spedizione prepagata per restituire il paglierino richiamato per un rimborso completo.

Incidenti / Infortuni:

Fabri-Tech ha ricevuto una relazione di un bambino che ha messo un bottone distaccato in bocca. Nessuna lesione è stata segnalata. (More ...)

Richiamo di classe I 098-2017
Rischio di salute: Alta 26 agosto 2017

Congressional e Public Affairs
Julie Schwartz
+202(720) 9113
Press@fsis.usda.gov

WASHINGTON, agosto 26, 2017 - Blossom Foods, LLC, uno stabilimento di Oakland, in California, ricorda circa il peso di 15,092 di carni bovine, di pollo e di maiale a causa di allergie non brillanti e non dichiarati, ha annunciato oggi il Servizio di Sicurezza e Ispezione dell'Alimentazione (FSIS) del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti. I prodotti contengono soia e grano, noti allergeni, che non sono dichiarati sull'etichetta del prodotto.

I prodotti surgelati di carne e di pollame sono stati prodotti a partire da agosto 23, 2016 a agosto 23, 2017 e hanno una data di scadenza che è un anno dalla data di imballaggio. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamare: [Visualizza le etichette (Solo PDF)]

  • 6.6-lb. Caso di "Manzo Barbequed, Mais, Fagioli Cotti"
  • 5.5-lb. Caso di "Barbeque Beef"
  • 10-lb. caso di "Savory Beef"
  • 5.5-lb. Caso di "pollo di sesamo"
  • 10-lb. Caso di "carne spagnola"
  • 5.5-lb. Caso di "Barbecue di maiale"
  • 5.5-lb. caso di "colazione salsiccia"
  • 10-lb. Caso di "manzo"
  • 6.5-lb. Caso di "pollo e gnocchi, piselli, rutabaga"

I prodotti soggetti a richiamare il numero di stabilimento dell'orso "EST. 51200 "o" P-51200 "all'interno del marchio USDA di ispezione. Questi articoli sono stati spediti in località istituzionali in California e in Ohio.

Il problema è stato scoperto nell'agosto 22, 2017 quando il personale del programma di ispezione FSIS ha osservato che lo stabilimento utilizza un concentrato di proteine ​​di soia nella produzione di diversi prodotti, ma le etichette dei prodotti finiti non dichiarano soia. Inoltre, alcuni degli stessi prodotti contengono farina di grano e frumento non sono dichiarati anche sulle etichette del prodotto finito.

Non ci sono stati rapporti confermati di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di un infortunio o di una malattia deve contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Richiamo di classe I 097-2017
Rischio di salute: Alta 26 agosto 2017

Congressional e Public Affairs
Julie Schwartz
+202(720) 9113
Press@fsis.usda.gov

WASHINGTON, agosto 26, 2017 - Ronald A. Chisholm, Ltd., uno stabilimento di Toronto, in Ontario, ricorda circa un chilogrammo di 12,169 di prodotti della pancia di maiale senza pelle che non sono stati presentati al punto di ingresso negli Stati Uniti per l'ispezione, il Servizio di Sicurezza Alimentare e Ispezione (FSIS) annunciato oggi. Senza il beneficio dell'ispezione completa, esiste una possibilità di conseguenze negative per la salute.

I prodotti sono stati prodotti e confezionati da giugno 27, 2017 a luglio 20, 2017. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamare: [Etichetta]

  • Circa 40-lb. scatola di cartone contenente "FLANC PORC, PORK BELLY".

I prodotti soggetti a richiamo riportano il codice di caso "815157" e il numero di stabilimento "10" all'interno del marchio di ispezione dell'agenzia canadese Food Inspection (CFIA). Questi articoli sono stati spediti nei ristoranti delle Hawaii.

Il problema è stato scoperto ad agosto 23, 2017 da parte di FSIS mentre conduceva l'errore di routine a presentare attività di monitoraggio. La FSIS ha scoperto che una spedizione di prodotti per la pelle di maiale senza pelle era entrata negli Stati Uniti dal Canada verso la fine di luglio 29, 2017 e non ha ricevuto l'ispezione all'importazione. I prodotti sono stati distribuiti al distributore singolo e a tre stabilimenti federali.

Non ci sono stati rapporti confermati di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di una reazione dovrebbe contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Recupero di classe II 096-2017
Rischio sanitario: basso 25 agosto 2017

Congressional e Public Affairs
Julie Schwartz
+202(720) 9113
Press@fsis.usda.gov

NOTA DELL'EDITORE: Questa notifica di richiamo è stata aggiornata per specificare gli stati a cui è stato distribuito il prodotto.

WASHINGTON, agosto 25, 2017 - DiLuigi Foods Inc., un'azienda di Danvers, Mass., Ricorda circa un paio di 3,448 di prodotti di salsiccia a base di alimenti a base di salsiccia a base di malattie e allergie non dichiarate, ha annunciato oggi la Food Safety and Inspection Service (FSIS) del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti. Il prodotto contiene lecitina di soia, un allergene noto, non dichiarato sull'etichetta del prodotto.

Gli articoli di salsiccia per la colazione di pollo sono stati prodotti e confezionati da agosto 10, 2017 a agosto 24, 2017. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamare: [Visualizza le etichette (Solo PDF)]

  • 1-lb. Pacchetti sigillati sotto vuoto contenenti pezzi 5 di "SAUSAGE DEL COLTELLO DI PASQUA DI TRADER JOE".

I prodotti soggetti a richiamare il numero di stabilimento "P-4398" all'interno del marchio USDA dell'ispezione. Questi articoli sono stati spediti alle posizioni retail di Trader Joe in Connecticut, Delaware, Maine, Maryland, Massachusetts, New Hampshire, New Jersey, New York, Pennsylvania, Rhode Island, Vermont, Virginia e Washington DC.

Il problema è stato rilevato durante le attività di verifica dell'etichetta FSIS.

Non ci sono stati rapporti confermati di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di un infortunio o di una malattia deve contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Per il rilascio immediato

28 Agosto 2017

Contatti

I consumatori

mballard@cksnacks.com
616-784-6095

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Dedinas-Franzak Enterprises ricorda Big Win, Butter Popcorn 5 OZ, UPC # 0-11822-58492-0, Questo prodotto è aromatizzato artificialmente e il latte non è specificamente chiamato in Allergen Statement. Il prodotto può contenere latte e persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità al latte possono assumere il rischio di reazioni allergiche gravi o pericolose per la vita se consumano questo prodotto. La preoccupazione è stata identificata attraverso un reclamo di consumatori non malati in relazione al sapore.

Approssimativamente le unità 3,000 di Big Win, Butter Popcorn sono state distribuite artificialmente in tutta la catena di aiuto Rite; questo prodotto viene venduto nello spuntino. Le date di scadenza del prodotto incluse nel richiamo sono le seguenti: 16FEB2018. Questi codici di data possono essere trovati in inchiostro nero stampato sulla parte anteriore in alto a destra del pacchetto.

Non sono stati riportati danni o malattie riportate finora associate a questo prodotto. (More ...)

Per il rilascio immediato

24 Agosto 2017

Contatti

I consumatori

CustomerRelationsNA @ Cook
Medical.com

1-800-457-4500 o
1-812-339-2235

Media

Kacey Martin, Specialista dei contenuti,
PR e Social Media
kacey.martin@cookmedical.com
1-812-339-2235 ext. 5164

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Il giugno 22, 2017, Cook Medical ha iniziato una correzione alle Istruzioni per l'uso (IFU) per l'innesto endovascolare Thoracic Zenith Alpha ™. Questa correzione ha rimosso l'indicazione per la lesione aortica toracica, nota anche come BTAI o "transection" dell'arto perché Cook ha ricevuto un aumento delle segnalazioni di trombosi e innesto con questi graft specificamente nel trattamento del BTAI. Cook ha inoltre avviato un richiamo volontario di prodotti Zenith Alpha Thoracic in dimensioni di 18-22mm, compreso il dispositivo conico 26-22mm. Queste dimensioni specifiche vengono utilizzate principalmente per BTAI e non sono più disponibili per l'acquisto. (More ...)

Nome del prodotto:
Stivali di Dr. Martens Vegan
Rischio:

Il contatto prolungato e diretto con la fodera della linguetta di scarico può esporre l'indossatore alla benzidina chimica.

Rimedio:
Rimborso
sostituire
Data di richiamo:
24 Agosto 2017
Numero di richiamo:
17-211
Contatto per i consumatori:

Dr. Martens a 800-460-3930 da 8 a 5 pm PT da lunedì a venerdì, email a dmservice@drmartens.com, O online all'indirizzo www.drmartens.com E fare clic su "Product Recall" per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Insieme a:
Descrizione:

Questo richiamo coinvolge il Dr. Martens unisex Vegan 1460 otto occhiali scaricati in rosso ciliegio con i calzoni neri in tutte le dimensioni. Gli stivali hanno una suola grossa e un tirante a forma di tacco dorato con "AirWair" stampato su di esso. “Made in Vietnam” e codice prodotto 14585 sono stampati sull'etichetta lingua con il codice del lotto inizia con “GV” e termina a Q, R o S.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero immediatamente smettere di usare gli scarponi richiamati e contattare il dott. Martens per un rimborso completo o un prodotto di sostituzione gratuito.

Incidenti / Infortuni:

Nessuno riportato (More ...)