Mese: luglio 2017

Per il rilascio immediato

Luglio 28, 2017

Contatti

I consumatori

ICU Medical
1-800-441-4100

Media

Tom McCall
tmccall@icumed.com
949-366-4368

Annuncio

ICU Medical, Inc. Ricorda volontariamente un lotto di iniezione 0.9% di sodio cloruro, USP 1000 mL a livello ospedaliero / utente a causa di una denuncia confermata da parte del cliente di particolato identificato come acciaio inossidabile in un unico contenitore flessibile.

L'iniezione di particelle potrebbe potenzialmente portare ad eventi limitati limitati come reazioni allergiche, irritazioni e infiammazioni locali negli organi o nei tessuti o altre gravi conseguenze negative sulla salute. Prima dell'amministrazione, gli operatori sanitari, come indicato nell'etichettatura del prodotto, dovrebbero esaminare visivamente il prodotto per particolato e scolorimento e devono scartare se viene identificato un difetto. L'incidente riportato è stato identificato prima dell'uso e non sono state riportate date di eventi avversi associati a questo problema. (More ...)

AccuPure dispenser per filtrazione a pavimento
Rischio:

I dispenser possono surriscaldarsi e fumare, posare fuoco e bruciare i pericoli.

Rimedio:
sostituire
Data di richiamo:
Luglio 28, 2017
Numero di richiamo:
17-760
Contatto per i consumatori:

Nestlé Waters gratuito a 844-895-9691 da 8 a 9 pm ET Lunedi a Venerdì, 8 a 4 pm ET Sabato o online presso www.readyrefresh.com E fare clic su "Sicurezza e immagazzinamento" nella parte inferiore della pagina per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo riguarda il distributore di filtrazione a pavimento Nestlé Waters AccuPure con numero di modello HB215-3G (nero) e il numero di modello HW215-3G (bianco). Misurano 44.6 pollici di altezza di 12.5 pollici di larghezza. Le unità si collegano al sistema idraulico del luogo del cliente, prelevano e filtrano l'acqua dal sistema locale, quindi erogano l'acqua filtrata attraverso l'unità. I pannelli frontali superiori delle unità hanno un logo "AccuPure" e un display dell'orologio illuminato. Il numero del modello può essere trovato su un adesivo bianco sul retro del distributore.

Rimedio:

I consumatori devono immediatamente scollegare i distributori d'acqua e smettere di utilizzarli. Nestlé Waters sta contattando direttamente i consumatori per pianificare l'installazione di un'unità di ricambio. I consumatori con domande dovrebbero contattare Nestlé Waters.

Incidenti / Infortuni:

Nestlé Waters ha ricevuto segnalazioni 15 di surriscaldamento, incluse sette segnalazioni di unità che emettono fumo o prendono fuoco. Non sono stati segnalati feriti. (More ...)

Per il rilascio immediato

Luglio 27, 2017

Contatti

I consumatori

Da 270-434-2722

Annuncio

Apace Packaging LLC ricorda volontariamente un lotto di Cyclobenzaprine HCl Tablet, USP 5 mg 50ct Unit Dose, NDC # 50268-190-15, Numero Lotto 16710 e un lotto di Amantadine HCl Capsule, USP 100 mg 50ct Unità NDC # 50268-069 -15, numero di lotto 16710 al livello Retail. Questi prodotti sono stati richiamati a causa di un potenziale errore di battitura. Un piccolo numero di cartoni contenenti Cyclobenzaprine HCl compresse 5 mg UD Blister Cards potenzialmente possono essere erroneamente identificate come Amantadine HCl Capsule, USP 100 mg. Le blister di dosaggio unitario all'interno del cartone sono correttamente etichettate come Cyclobenzaprine HCl Tablet, USP 5 mg.

Il dosaggio involontario con Cyclobenzaprine HCl potenzialmente può portare allo sviluppo di sindrome da serotonina pericolosa per la vita, riportata con Cyclobenzaprine HCI quando viene utilizzato in combinazione con altri farmaci, come inibitori selettivi di reuptake della serotonina (SSRIs), inibitori della ricaptazione della serotonina norepinefrina (SNRIs) , Antidepressivi triciclici (TCA), tramadolo, bupropione, meperidina, verapamil o inibitori della MAO. Gli effetti dell'alcol, dei barbiturici e di altri depressivi del CNS possono essere aumentati e possono compromettere le capacità mentali e / o fisiche necessarie per eseguire compiti pericolosi, come ad esempio la manipolazione di macchinari o la guida di un autoveicolo. L'amantadina ha una precauzione nelle sue indicazioni di prescrizione circa la sospensione improvvisa del medicinale. Dose mancate di amantadina in alcuni pazienti con malattia di Parkinson hanno subito una crisi parkinsoniana, vale a dire un improvviso deterioramento clinico, quando questo farmaco è stato improvvisamente fermato. Apace Packaging LLC non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi correlati a questo richiamo. (More ...)

Nome del prodotto:
Scrivere le lastre bianche di cancellazione a secco magnetico
Rischio:

La sottile superficie di metallo magnetico può essere separata dalla tavola di legno del prodotto, presentando un pericolo di lacerazione.

Rimedio:
sostituire
Data di richiamo:
Luglio 27, 2017
Numero di richiamo:
17-757
Contatto per i consumatori:

Really Good Stuff a 800-801-4046 da 9 a 5 pm ET Lunedi a Venerdì, email a Recalls@reallygoodstuff.com, O online all'indirizzo www.reallygoodstuff.comE fare clic su "Sicurezza del prodotto" nella parte inferiore della pagina per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Insieme a:
Descrizione:

Questo richiamo include le lavagne bianche cancellabili a secco del marchio Write Again vendute in quattro taglie con i numeri SKU: 152277 (bifacciale, 9 di 12 pollici); 136110 (9 di 12 pollici); 152211 (12 di 18 pollici) e 301800 (6 di 9 pollici). I numeri di lotto XXXXXX-0903 tramite XXXXXX-1115 e i numeri SKU sono stampati su un'etichetta sul retro della lavagna a secco. Le schede sono state vendute singolarmente e in confezioni da sei.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero immediatamente smettere di usare le schede richiamate e contattare Really Good Stuff per un bordo di sostituzione.

Incidenti / Infortuni:

Really Good Stuff ha ricevuto rapporti 40 di tagli minori. (More ...)

Per il rilascio immediato

Luglio 26, 2017

Contatti

I consumatori

Grande Produce
(888) 507-2720

Media

(512) 848-1698

Annuncio

Salmonella È un organismo che può causare infezioni gravi e talvolta fatali nei bambini piccoli, persone fragili o anziane e altre con sistemi immunitari indeboliti. Persone sane con infezione Salmonella Spesso soffre di febbre, diarrea, nausea, vomito e dolore addominale.

La Grande Produce ha annunciato un richiamo volontario di una quantità limitata di Papaya Maradol (con il marchio Caribeña etichettato sui cartoni) distribuiti nelle date di luglio 10 e luglio 19 a causa di un rischio potenziale per la salute di Salmonella.

Secondo Grande Produce, un centro di distribuzione del Maryland in cui venivano consegnate le papaie ha già notificato ai clienti al dettaglio di rimuovere i papaas richiamati dalle scorte, dagli scaffali dei negozi e dal flusso di commercio. Ricordiamo che i controlli sull'efficacia sono già in corso da Grande Produce.

Gli unici papaia oggetto del richiamo portano un'etichetta di marca "Caribeña" sui cartoni e sono stati spediti durante le date di luglio 10 a luglio 19. Nessun'altra papaia o prodotto fresco distribuito da Grande Produce sono soggetti al richiamo.

La Grande Produce ha cessato l'importazione di papaie dal coltivatore e sta prendendo tutte le misure precauzionali per garantire la sicurezza dei suoi prodotti importati. La società sta inoltre coordinando strettamente con la Food and Drug Administration degli Stati Uniti e altre agenzie di regolamentazione nelle loro indagini e fornirà qualsiasi assistenza possibile.

Il test microbico ambientale condotto da Grande Produce delle sue strutture è stato negativo per la Salmonella organismo fino ad oggi. Fonti specifiche di ciò che i funzionari sanitari ritengono possano essere due separate Salmonella le epidemie non sono ancora state determinate. Dei casi di 47 riportati a livello nazionale, cinque malattie sono attualmente segnalate nello stato del Maryland, dove Grande Produce ha distribuito il prodotto. (More ...)

Recupero di classe II 085-2017
Rischio sanitario: basso Luglio 25, 2017

Congressional e Public Affairs
Maria Machuca
(202) 720-9113
Press@fsis.usda.gov

WASHINGTON, luglio 25, 2017 - La D & D Foods, Inc., un'impresa di Omaha, Neb., Ricorderà circa le tonnellate di 17,847 di prodotti di pizza a base di peperoni a causa di un marchio non definito e di un allergene non dichiarato, ha annunciato oggi il Servizio di Sicurezza e Ispezione dell'Alimentazione (FSIS) del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti. I prodotti contengono lecitina di soia, un allergene noto che non è dichiarato sull'etichetta del prodotto finale.

Gli articoli di pizza pepperoni sono stati prodotti e confezionati in varie date, da aprile 18, 2017 al luglio 21, 2017. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamare: [Visualizza le etichette (Solo PDF)]

  • Casi contenenti quattro pizze confezionate in 32-oz, di "Hy-Vee PEPPERONI PIZZA 16" PICCOLA CRUST "con codice di caso di 88943.
  • Casi contenenti quattro pizze confezionate in 27-oz, "CRUSTO TRADIZIONALE" di Hy-Vee PEPPERONI PIZZA 12 "con codice caso 88901.
  • Casi contenenti quattro pizze confezionate in 47-oz, "CRUSTO TRADIZIONALE" di Hy-Vee PEPPERONI PIZZA 16 "con codice caso 88929.
  • Casi contenenti quattro pizze confezionate singolarmente di "Hy-Vee PEPPERONI PIZZA 19" con cassa 12.

I prodotti soggetti a richiamare il numero di stabilimento dell'orso "EST. M21275 "all'interno del segno USDA dell'ispezione. Questi articoli sono stati spediti alle sedi di vendita al dettaglio a Minneapolis.

Il problema è stato scoperto nel luglio 22, 2017 dal personale del programma di ispezione FSIS (IPP) durante l'esecuzione di attività di verifica di etichette di routine.

Non ci sono stati rapporti confermati di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di un infortunio o di una malattia deve contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Richiamo di classe I 084-2017
Rischio di salute: Alta Luglio 24, 2017

Congressional e Public Affairs
Maria Machuca
(202) 720-9113
Press@fsis.usda.gov

WASHINGTON, luglio 24, 2017 - Stefano's Foods, Inc., uno stabilimento di Charlotte, NC, ricorda circa 10 milioni di tonnellate di prodotti Stromboli a causa di un errore di marcatura e di un allergene non dichiarato, ha annunciato oggi la Food Safety and Inspection Service di FSIS. Il prodotto contiene uova, un allergene noto che non è dichiarato sull'etichetta del prodotto.

Gli articoli Stromboli di polpetta congelati, prodotti a giugno 24, 2017, sono stati imballati in modo scorretto in una scatola etichettata come peperoni e salsiccia italiana Stromboli. Il prodotto che segue è soggetto a richiamo: [Visualizza etichetta (Solo PDF)]

  • 18.5-once. Scatole contenenti due pezzi di "SCREAMIN 'SICILIANO PIZZA CO. STROMBOLI SUPREMUS MAXIMUS PEPPERONI & ITALIAN SAUSAGE" con una data e il codice di lotto di 2 "Enjoy by: 19 / 2018 / 70010117517".

I prodotti soggetti a ritiro riportano il numero di stabilimento "EST. 19140 "all'interno del marchio di ispezione USDA. Questi articoli sono stati spediti in un centro di distribuzione nel Wisconsin.

Il problema è stato scoperto nel mese di luglio 21, 2017 da un dipendente della società durante le attività di imballaggio del prodotto di routine dell'azienda.

Non ci sono stati rapporti confermati di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di un infortunio o di una malattia deve contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Per il rilascio immediato

Luglio 25, 2017

Contatti

I consumatori

Cantrell Drug Company
877-666-5222

Media

Greg Turner
greg@ballcg.com
617-243-9950

Annuncio

Cantrell Drug Company richiama volontariamente tutti i lotti di prodotti farmaceutici sterili non scaduti a livello ospedaliero e degli utenti a causa della mancanza di garanzia di sterilità. I prodotti ritirati sono stati distribuiti alle strutture sanitarie a livello nazionale, ad eccezione degli stati del Connecticut, Hawaii, Carolina del Sud e Vermont. Ad oggi, Cantrell non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi. (More ...)

Veicoli ricreativi RZR 170 fuori strada (ROVs)
Rischio:

Il collo del serbatoio può rompersi o il cablaggio può surriscaldarsi o cortocircuitare, causando perdite di carburante e pericoli di incendio.

Rimedio:
riparazione
Data di richiamo:
Luglio 25, 2017
Numero di richiamo:
17-195
Contatto per i consumatori:

Polaris a 800-765-2747 da 7 am fino a 7 pm CT dal lunedì al venerdì, o online presso www.polaris.com E fare clic su "Richiami di sicurezza fuori strada" per ulteriori informazioni. Inoltre, controllare il numero di identificazione del veicolo (VIN) sul "La sicurezza del prodotto richiama"Pagina per vedere se il tuo veicolo è incluso in qualsiasi richiamo.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo coinvolge tutti gli anni modello 2015 attraverso 2017 giovani RZR 170 ricreativi veicoli fuori strada (ROVs). I ROV richiamati hanno due posti e sono stati venduti in rosso, blu e bianco. Per il modello anno 2015 ROVs "Polaris" viene stampato sulla griglia anteriore, "RZR" viene stampato sul pannello posteriore e sul pannello anteriore viene stampato "170". Per il modello anno 2016 e 2017 ROVs, "Polaris" viene stampato sulla griglia anteriore e sul pannello posteriore e sul pannello anteriore viene stampato "RZR". Il VIN viene stampato sul telaio sul pozzetto anteriore laterale del conducente.

Anno Modello Descrizione
2015 R15YAV17AA RZR 170 EFI ROSSO
2015 R15YAV17AF RZR 170 EFI BLU
2015 R15YAV17BA RZR 170 EFI ROSSO
2015 R15YAV17BF RZR 170 EFI BLU
2016 Z16YAV17AB RZR 170 BIANCO
2016 Z16YAV17AF RZR 170 BLU
2016 Z16YAV1CAB RZR 170 BIANCO
2016 Z16YAV1CAF RZR 170 BLU
2017 Z17YAV17A2 RZR 170 BIANCO
2017 Z17YAV17A5 RZR 170 BLU
Rimedio:

I consumatori dovrebbero immediatamente smettere di usare i ROV richiamati e contattare Polaris per programmare una riparazione gratuita. Polaris sta contattando direttamente tutti gli acquirenti noti.

Incidenti / Infortuni:

Polaris ha ricevuto segnalazioni 102 di colli di serbatoi di carburante incrinati e segnalazioni 28 di fili bruciati, fumanti, fusi e / o cortocircuitati, incluse quattro segnalazioni di incendi. Non sono stati segnalati feriti. (More ...)

Nome del prodotto:
lampadine a LED
Rischio:

La base della lampadina LED può essere separata dal connettore, causando un pericolo di scosse elettriche.

Rimedio:
riparazione
Data di richiamo:
Luglio 25, 2017
Numero di richiamo:
17-759
Contatto per i consumatori:

Prodotti di R & S a 800-607-1848 da 8 a 5 pm ET Lunedi a Venerdì, via e-mail a happytohelp@outxpro.com oppure online all'indirizzo www.outxpro.com E fare clic su Richiedi informazioni per ulteriori informazioni.

Richiamare i dettagli

Descrizione:

Questo richiamo coinvolge tutte le lampadine a LED per zanzare Outxpro 2-in-1. La lampadina 10-watt dispone di un alloggiamento a griglia bianca che misura circa 3.1 pollici alti, 3.1 pollici larghi e 6.1 pollici profondi. L'alloggiamento della griglia ha una luce blu utilizzata per attirare gli insetti e una luce a LED sotto, per l'illuminazione. Il numero di articolo DYT-80 e "Kinven" viene stampato sull'imballaggio del prodotto.

Rimedio:

I consumatori dovrebbero interrompere immediatamente l'uso delle lampadine richiamate, spegnere l'alimentazione e contattare i prodotti R & D per una riparazione gratuita, comprese le spese di spedizione e le istruzioni per la rimozione e la sostituzione della lampadina. I prodotti di R & S rimborseranno i consumatori se è necessario un elettricista professionista per rimuovere la base della lampadina richiamata.

Incidenti / Infortuni:

L'azienda ha ricevuto rapporti 18 della lampadina separata dal connettore. Non sono stati segnalati feriti o danni alla proprietà. (More ...)