Mese: Agosto 2015

Richiamo di classe I 117-2015
Rischio di salute: Alta 31 agosto 2015

Congressional e Public Affairs
Whitney Joy
+202 (720) 9113

WASHINGTON, agosto 31, 2015 - Ocho Rios, una Miami, in Florida. Creazione, sta richiamando circa chili 7,228 di carne in scatola in scatola prodotta in Brasile che non sono stati presentati al punto di ingresso per l'ispezione degli Stati Uniti, l'US Department of Agriculture sicurezza alimentare e Inspection Service (FSIS) ha annunciato oggi . Senza il beneficio dell'ispezione completa, esiste una possibilità di conseguenze negative per la salute.

La carne in scatola in scatola è stata importata in agosto 7, 2015. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamo: [Visualizza le etichette (Solo PDF)]

  • 18-lb. Pacchetti contenenti 24- 12 oz. Lattine di "manzo corned con succhi".

I prodotti soggetti a ritiro riportano il numero di stabilimento "Brasil 226 SIF" all'interno del marchio del Ministero dell'Agricoltura brasiliano. Le custodie dei prodotti contengono il marchio di spedizione "BT / 7100366 MIAMI" ei codici "16952U", "16951U", "15251U" o "15252U." Questi prodotti sono stati spediti in punti vendita di Fla e un centro di distribuzione in Ga. Essere ulteriormente distribuiti.

Il problema è stato scoperto dal personale FSIS durante il fallimento di routine per presentare le attività di sorveglianza.

FSIS e la società non hanno ricevuto rapporti di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di una reazione dovrebbe contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Richiamo di classe I 116-2015
Rischio di salute: Alta 28 agosto 2015

Congressional e Public Affairs
Katherine Scheidt
+202 (720) 9113

WASHINGTON, agosto 28, 2015 - Real Foods, un centro di Kent, Wash, ricorda circa 10 milioni di sterline di prodotti di involucro di pollo a causa di un marchio non brillante e di un allergene non dichiarato, ha annunciato oggi la Food Safety and Inspection Service (FSIS) del Dipartimento federale dell'agricoltura. Il prodotto contiene soia, un allergene noto e solfiti, non dichiarati sull'etichetta del prodotto.

Gli articoli di avvolgimento di pollo sono stati prodotti in agosto 25, 2015. Il prodotto che segue è soggetto a richiamo: [Etichette (Solo PDF)]

  • 9.5-once. Pacchetti contenitori in plastica contenenti un "involucro di pollo Kung Pao-Style" con una data di vendita di 8 / 29 / 2015.

I prodotti soggetti a ritiro riportano il numero di stabilimento "P-34834" all'interno del marchio di ispezione USDA. Questi articoli sono stati spediti in punti vendita a Washington.

Il problema è stato scoperto quando un negozio al dettaglio ha notato che l'etichetta posteriore erroneamente elencato l'involucro di pollo come un "Turchia Pesto Wrap" e incluso l'elenco ingredienti sbagliato.

FSIS e la società non hanno ricevuto rapporti di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di un infortunio o di una malattia deve contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Recupero di classe III 115-2015
27 agosto 2015

Congressional e Public Affairs
Felicia Thompson
+202 (720) 9113

WASHINGTON, agosto 27, 2015 - Swanson Meats, uno stabilimento di Minneapolis, Minn., Sta richiamando circa 20,063 di sterline di prodotti a base di carne bovina a causa del branding, il servizio di sicurezza alimentare e ispezione del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti (FSIS) annunciato oggi. I prodotti sono stati formulati con olio di soia, MSG e papaina (un batticarne), che non sono stati dichiarati sulle etichette dei prodotti. La soia è un allergene noto. MSG può causare reazioni di tipo allergico a coloro che possono avere sensibilità ad esso.

Le punte di manzo disossate sono state prodotte in varie date dal febbraio 26, 2015 fino ad agosto 26, 2015. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamare:

  • Casse 20-lb del codice "SM04291" e del numero di stabilimento "Est. 5697 "all'interno del marchio USDA di ispezione.

Questi oggetti sono stati spediti nei ristoranti di Minneapolis e St. Paul. Il problema è stato scoperto dal personale interno all'impianto durante le normali attività di ispezione.

FSIS e la società non hanno ricevuto rapporti confermati di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato di un infortunio o di una malattia deve contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Richiamo di classe I 110-2015 espansione
Rischio di salute: Alta 27 agosto 2015

Congressional e Public Affairs
Gabrielle N. Johnston
+202 (720) 9113

NOTA EDITORI: Questa versione viene rilasciata per espandere la versione August 13, richiamo 2015 per includere prodotti aggiuntivi. I dettagli di questa versione sono stati anche aggiornati per riflettere un cambiamento nel settore del poundage, epidemiologico informativo e di distribuzione.

WASHINGTON, agosto 27, 2015 - Le carni di Kapowsin, una fabbrica di Graham, Wash, ricordano circa i chilogrammi di 523,380 di prodotti di maiale che possono essere contaminati da Salmonella I 4, [5], 12: i: -, ha annunciato oggi la Food Safety and Inspection Service (FSIS) del Dipartimento dell'agricoltura USA.

FSIS sta conducendo un campionamento intensificato a Kapowsin Meats, mentre questo stabilimento ha adottato misure per affrontare le condizioni sanitarie presso la loro struttura dopo il richiamo originale di agosto 13, 2015. Il campionamento ha rivelato risultati positivi per Salmonella I 4, [5], 12: i: - su tutti gli hogs per il barbeque, i prodotti associati a maiale e in tutto lo stabilimento. FSIS ha considerato gli sforzi di miglioramento sanitario fatti da Kapowsin Meats insufficienti e l'ambito di questo richiamo è stato ampliato per includere tutti i prodotti associati a materiali di origine contaminati. Lo stabilimento ha sospeso volontariamente le operazioni.

Gli interi maiali e gli articoli associati sono stati prodotti in varie date tra aprile 18, 2015 e August 26, 2015. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamo: [Visualizza le etichette (Solo PDF)]

  • Pesi variabili di cestini interni in scatola / imbottiti per barbeque
  • Pesi variabili di prodotti di maiale confezionati / insaccati, compresi i vari prodotti di frattaglie di maiale, sangue di maiale e taglio di maiale.

Il prodotto oggetto di richiamo riporta il numero di stabilimento "Est. 1628 "all'interno del marchio di ispezione USDA. Il prodotto è stato spedito a diversi individui, punti vendita, istituzioni e distributori in Alaska, Oregon e Washington.

Il luglio 15, 2015, il Dipartimento di Sanità del Washington ha informato FSIS di un'indagine Salmonella I 4, [5], 12: i: - malattia. Lavorando in collaborazione con il Dipartimento di Stato di Salute del Washington e con i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC), FSIS ha stabilito che vi è un legame tra gli interi hogs per i barbeque ei prodotti derivati ​​da Kapowsin Meats e queste malattie. L'indagine traceback ha individuato i case-pazienti di 36 che consumavano interi hogs per i prodotti da barbabietola o di maiale provenienti da questo stabilimento prima dell'inizio della malattia. Queste malattie sono parte di un'indagine di malattia più grande. Sulla base di prove epidemiologiche, i casi di pazienti 152 sono stati identificati a Washington con date di insorgenza di malattia che vanno dall'aprile 25, 2015 ad agosto 12, 2015. FSIS continua a lavorare con i nostri partner della sanità pubblica in questa indagine in corso. (More ...)

Contatto:
Consumatore:
1-855-407-3729

PER IL RILASCIO IMMEDIATO - Agosto 27, 2015 - Billerica, MA - In luglio 8, 2015, Insulet Corporation (Insulet o la Società) ha avviato un richiamo volontario molto specifico di scatole 40,846 (10 Pod per scatola) del sistema di gestione dell'insulina OmniPod (Pod). Questa azione correttiva sul campo è dovuta alla possibilità che alcuni dei pod di questi lotti possano avere un tasso di errore più elevato rispetto agli attuali standard di produzione di Insulet. Questo richiamo non influisce su OmniPod Personal Diabetes Manager (PDM).

Ci sono due modi in cui questi pod possono fallire ad una velocità superiore allo standard corrente di Insulet. La cannula può completamente retrarre o non riuscire a distribuire completamente, il che può comportare che il paziente non riceva la dose di insulina prevista. Oppure il Pod può attivare un allarme acustico che indica che non fornirà più insulina e dovrà essere sostituito. Entrambe le situazioni possono portare all'interruzione della somministrazione di insulina che può causare iperglicemia, che, se non trattata, può causare chetoacidosi diabetica (DKA).

I lotti di Pod interessati hanno portato a Rapporti 90 sui dispositivi medici di cui 13 ha richiesto un intervento medico. Non sono stati segnalati infortuni o decessi gravi in ​​pazienti che utilizzano dispositivi OmniPod dai lotti interessati.

Controlla per determinare se hai dei pods da uno qualsiasi dei lotti elencati di seguito. Il numero di lotto è situato sull'etichetta del coperchio del vassoio del vassoio ed è anche laser inciso sul lato di ogni singolo Pod. Il numero di lotto è anche situato sulla scatola di OmniPods. I consumatori che hanno i pods dai lotti interessati dovrebbero smettere di utilizzarli e di restituire i baccelli per la sostituzione.

I seguenti lotti OmniPod sono stati richiamati volontariamente:

Distribuzione Numero di catalogo Descrizione Il numero di lotto
Stati Uniti POD-ZXP420 Sistema di gestione dell'insulina OmniPod® L40806
L40811
L40895
L40976
L41014
L41025
L41067
L41162
L41171
L41197
L41198
L41250
l’industria internazionale 14810 Sistema di gestione dell'insulina OmniPod® L40771
L40892
L40901
L40905
L40997
L41199
L41208

OmniPods dai lotti interessati sono stati distribuiti ai clienti da dicembre 2013 a marzo 2015.

Insulet ha comunicato i propri distributori e clienti tramite e-mail, FedEx e telefonate e sta organizzando la restituzione e la sostituzione di tutti i prodotti richiamati. I consumatori con domande possono contattare l'azienda telefonicamente a 1-855-407-3729 in qualsiasi momento. (More ...)

Contatto:
Consumatore:
(305) 947-6244 o
invia un'email a theoneminutemiracle@gmail.com

PER IL RILASCIO IMMEDIATO - Agosto 27, 2015, North Miami Beach, Florida - The One Minute Miracle Inc. ricorda volontariamente un lotto di Dieta miracolosa 30, Capsule e Miracle Rock 48.

Dieta miracolosa 30 È stato trovato che contiene fenolftaleina non dichiarata, fenolftaleina è un ingrediente utilizzato nei lassativi dei contatori, ma è stato rimosso dal mercato a causa di preoccupazioni di cancerogenicità. Esiste una probabile probabilità che i rischi per la salute del consumo a lungo termine di fenolftaleina potrebbero includere gravi disturbi gastrointestinali, battiti cardiaci irregolari e cancro a lungo termine.

Miracle Diet Le capsule 30 vengono commercializzate come integratori alimentari per supportare il controllo dell'appetito e perdere peso e sono confezionati in bottiglie di plastica 30-count. Il numero di lotto 30 di dieta Miracle affetto 150416, scadenza 04 / 15 / 2018. Il prodotto è stato distribuito via Internet a livello nazionale negli Stati Uniti.

Miracle Rock 48 È stato trovato a contenere thiosildenafil non dichiarato, thiosildenafil è un analogo di sildenafil che è un farmaco approvato utilizzato per il trattamento del miglioramento sessuale maschile. Sulla base della somiglianza delle strutture chimiche del thiosildenafil, l'analogo del sildenafil ha probabilità di avere un effetto farmacologico simile a quello del sildenafil e vi è una probabile probabilità che l'uso concomitante di questo integratore alimentare e dei nitrati possa causare una caduta improvvisa e significativa della pressione sanguigna che può Essere pericolosi alla vita.

Miracle Rock 48 è capsula commercializzata come integratore alimentare per il miglioramento sessuale maschile ed è confezionato in due pacchetti blister di capsule 2-count, capsule 4 per scatola. Il numero di lotto 48 di Miracle Rock 20150602 interessato, scadenza 06 / 01 / 2018. Il prodotto è stato distribuito via Internet a livello nazionale negli Stati Uniti.

Questi ingredienti non dichiarati fanno di Miracle Diet 30 e Miracle Rock 48 farmaci non approvati.

La società non ha ricevuto alcuna segnalazione di malattia associata a questi prodotti fino ad oggi.

Oltre al richiamo volontario dei suddetti prodotti, The One Minute Miracle Inc. ha scelto di ritirare volontariamente i seguenti prodotti dal mercato per fornire ai propri clienti la certezza della sicurezza. Questi prodotti includono tutte le dimensioni e un sacco di Miracle Cholesterol, Miracle Night Time, Miracle Joint-Flex, Miracle Stud 72, Miracle Magic Man, Male Mint Gum, Miracle 48 Hrs, Miracle Magic Woman, Miracle Cougar, Miracle Cougar Gum, Miracle Cougar G -Spot, Miracle G-Spot, Ringiovanimento della vagina, Miracolo anti-rughe, Miracle Stud Delay, Miracle Maschio Stud Spray, Miracle Male Stud caffè, Miracle Male Coffee, Maschio 10, Miracle Maschio Prigioniero sublinguale, Maschio 72 Hr, Miracle Tongue sublinguale, Miracle Tongue e Master Blaster.

The One Minute Miracle sta notificando i suoi clienti tramite il servizio postale degli Stati Uniti e sta organizzando il ritorno dei prodotti richiamati. I consumatori che hanno Miracle Diet 30 e / o Miracolo rock 48 che vengono ricordato dovrebbero smettere di usare e di prodotto (s) tornare immediatamente a: The One Minute miracolo Inc. 3322 NE 166 Street, North Miami Beach, FL 33160

I consumatori con domande riguardanti questo richiamo possono contattare l'One Minute miracolo Inc. per telefono (305) 947-6244 o e-mail theoneminutemiracle@gmail.com Lunedi al Venerdì, 9: 00am attraverso 5: 00pm EST. I consumatori devono contattare il proprio medico o il proprio medico se hanno riscontrato problemi che possono essere correlati alla presa o all'uso di questo farmaco.

Le reazioni avverse o problemi di qualità connessi con l'uso di questo prodotto possono essere segnalati al programma MedDail di FDA per la segnalazione di eventi avversi sia online, via posta ordinaria via fax. Completare e inviare il rapporto in linea: http://www.fda.gov/medwatch/report.htm Icona di responsabilità Regular Mail o Fax: Scarica il modulo http://www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm O chiamare 1-800-FDA-0178.
(More ...)

Contatto:
Consumatore:
1-800-984-0989

PER IL RILASCIO IMMEDIATO - Agosto 26, 2015 - HORSHAM, PA - Bimbo Panifici USA ha avviato un richiamo regionale volontario di alcuni prodotti di pane sotto i marchi Sara Lee®, Kroger®, Bimbo®, Nature's Harvest®, Great Value e L'Oven Fresh® La possibile presenza di frammenti di vetro causati da una lampadina rotta in una delle sue panetterie.

I prodotti richiamati sono i prodotti freschi elencati di seguito con Best By Date, il codice UPC e il codice Bakery Code 1658 acquistati negli stati elencati di seguito. Il Best By Date può essere trovato sul terzo superiore / superiore superiore della borsa, il codice Bakery è a sinistra della Best By Date. Il codice UPC può essere trovato nell'angolo inferiore destro sulla parte posteriore / inferiore della borsa.

La società ha annunciato il richiamo dopo aver ricevuto i rapporti di consumatori 3 di piccoli pezzi di vetro trovati all'esterno del pane. Non ci sono segnalazioni di lesioni.

Tutti i prodotti richiamati vengono rimossi dagli scaffali dei negozi. Nessun altro prodotto è interessato

I consumatori che hanno acquistato il prodotto possono restituire il prodotto al suo luogo di acquisto per un rimborso completo. I consumatori con domande possono contattare l'azienda a 1-800-984-0989 in qualsiasi momento 24 ore al giorno. (More ...)

Riepilogo richiamo

Nome del prodotto: Biciclette Huffy dotate di freni a disco anteriori

Rischio:

Una levetta aperta a sgancio rapido sul mozzo della ruota anteriore della bicicletta può entrare in contatto con l'assieme del freno anteriore del disco, causando una rottura improvvisa o separata dalla bicicletta, causando un rischio di lesioni al pilota.

Contatto per i consumatori: Huffy gratis a 888-366-3828 da 8 a 8 pm ET dal lunedì al venerdì, email Service@Huffy.com oppure online all'indirizzo www.huffybikes.com E clicca su "Richiama" nella parte inferiore di ogni pagina.

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Richiamare i dettagli

Unità

A proposito di 460

Descrizione

I prodotti richiamati sono tutti biciclette 2014 Huffy TR 745 e TR-S 740 del modello anno con ruote 27.5-inch. "Huffy" è sul tubo downtube del telaio di entrambe le biciclette e il nome del modello TR 745 o TR-S 740 è sulla parte posteriore del telaio. Il TR 745 ha un telaio verde con il numero di modello 26504M sulla parte inferiore del telaio vicino ai pedali. Il TR-S 740 ha un telaio bianco e il numero di modello 26604M sulla parte inferiore del telaio vicino ai pedali. Le bici che presentano un punto verde all'interno della leva di sgancio rapido non sono incluse in questo richiamo.

Incidenti / infortuni

Nessuno riportato (More ...)

Recupero di classe II 114-2015
Rischio sanitario: basso 26 agosto 2015

Congressional e Public Affairs
Alexandra Tarrant
+202 (720) 9113

WASHINGTON, agosto 26, 2015 - Il pollo brasato di California Qi Li, un stabilimento di Fremont, in California, ricorda circa i chilogrammi di 6,644 di testa di anatra e prodotti di collo d'anatra dovuti a maligni e allergeni non dichiarati, ha annunciato oggi il Servizio di Sicurezza e Ispezione dell'Alimentazione (FSIS) del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti. I prodotti contengono salsa di soia che non è dichiarata sulle etichette del prodotto e ha conosciuto allergeni di soia e di grano.

I prodotti dell'anatra sono stati prodotti in varie date tra febbraio 11, 2015 e agosto 13, 2015. I seguenti prodotti sono soggetti a richiamare: [Visualizza le etichette (Solo PDF)]

  • 10 "x 8" pacchetti sigillati sigillati di "Cuccioli cinesi piccanti a testa anatra"
  • 10 "x 8" pacchetti sigillati sigillati di "catene cinesi piccanti"

I prodotti soggetti a richiamare il numero di stabilimento dell'orso "P-40286" all'interno del marchio di ispezione USDA. Questi articoli sono stati spediti a punti vendita al dettaglio in California.

Il problema è stato scoperto quando un ispettore FSIS ha esaminato le etichette dei prodotti e notato che la salsa di soia non è stata elencata come ingrediente. Né FSIS né la società hanno ricevuto rapporti di reazioni avverse a causa del consumo di questi prodotti. Chiunque sia preoccupato per una malattia dovrebbe contattare un fornitore di assistenza sanitaria. (More ...)

Contatto:
Consumatore:
1-800-624-4123

Media:
Kirstie Foster
763-764-6364
Media.line@genmills.com

PER IL RILASCIO IMMEDIATO - August 26, 2015 - Minneapolis - General Mills ha annunciato oggi un richiamo volontario di Classe I di una quantità limitata di fagiolini verdi tagliati Cascadian Farm Cut prodotti in due giorni a marzo 2014. Il richiamo viene emesso come precauzione dopo che un pacchetto di prodotto finito è risultato positivo alla presenza di Listeria monocytogenes. Non sono state segnalate malattie correlate in relazione a questo prodotto.

Questo richiamo volontario è limitato ai sacchetti 10-oncia di Fagiolini verdi tagliati Cascadian Farm con una delle due date "Better If Used By" stampate sulla confezione:

10APR2016
11APR2016

Il prodotto richiamato è stato prodotto e confezionato in 2014. Nessun altro tipo di varietà o data di produzione dei prodotti Cascadian Farm sono interessati da questo richiamo.

I fagiolini tagliati surgelati della Cascadian Farm sono stati distribuiti negli stabilimenti di vendita al dettaglio a livello nazionale.

I consumatori sono invitati a smaltire i prodotti interessati da questo richiamo. I consumatori che dispongono di prodotti coperti da questo richiamo possono contattare Cascadian Farm Consumer Relations a 1-800-624-4123 per la sostituzione. (More ...)